分析 基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變.
根據(jù)題意可知,脆性x綜合征屬于伴X染色體遺傳,圖中1和2生了個(gè)患該病的男孩,說明該病為X染色體隱性遺傳;
患甲病的3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)不患甲病的10,則該病為顯性遺傳,又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常,因此該病為常染色體顯性遺傳。
解答 解:(1)根據(jù)人類脆性X綜合癥是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的,可推知導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率就是在人群中隨機(jī)調(diào)查,將發(fā)病的人數(shù)除以調(diào)查總?cè)藬?shù),再乘以100%即可.因此,脆性X綜合癥的發(fā)病率=脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%.
(2)mRNA和蛋白質(zhì)是基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程產(chǎn)生的.
(3)①根據(jù)3號(hào)和4號(hào)患甲病而10號(hào)正常,說明甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.3號(hào)和4號(hào)都是雜合體,因此再生一個(gè)孩子的基因型可能是$\frac{1}{4}$AA、$\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{4}$aa,即為純合子的概率為$\frac{1}{2}$.
②由于與7號(hào)婚配的女性不含前突變基因和全突變基因,所以其后代患脆性X綜合癥的幾率是$\frac{1}{4}$,且為女性.
③Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
故答案為:
(1)基因突變 脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%
(2)轉(zhuǎn)錄和翻譯(或表達(dá))
(3)①常染色體顯性遺傳 $\frac{1}{2}$ ②25% 女性 ③$\frac{1}{6}$
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病、基因突變和基因分離定律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力、分析圖表的能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②④ | B. | ②③④ | C. | ①②⑤ | D. | ①②③⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 電信號(hào)→電信號(hào) | B. | 電信號(hào)→化學(xué)信號(hào) | ||
C. | 化學(xué)信號(hào)→化學(xué)信號(hào) | D. | 化學(xué)信號(hào)→電信號(hào) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生物的性狀是由遺傳因子決定的 | |
B. | 通過測交實(shí)驗(yàn)證明測交后代出現(xiàn)兩種性狀的比接近1:1 | |
C. | 由F2出現(xiàn)了“3:1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分離 | |
D. | 若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀的比接近1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 藍(lán)藻和水綿細(xì)胞中都含有核糖體 | |
B. | 藍(lán)藻和水綿細(xì)胞都有染色體 | |
C. | 最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有核膜包圍的成形細(xì)胞核 | |
D. | 原核細(xì)胞的細(xì)胞膜化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)與真核細(xì)胞相似 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 水綿 | B. | 心肌細(xì)胞 | C. | 酵母菌 | D. | 卵細(xì)胞 |
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