以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請回答:
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是
 
;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中
 
含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅.

(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?
 
,你的理由是
 

(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大.醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“一”表示無),對該病進(jìn)行快速診斷.
①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有
 
、
 
 

②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“++-”),其父親為“+-”,母親為“--”.該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常,即
 
染色體在
 
時(shí)沒有移向兩極.
③有一對夫婦,丈夫?yàn)閄染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,妻子表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道胎兒是否攜帶致病基因,胎兒是男性時(shí),需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?
 
,理由是
 

④威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳。粚φ5母改干铝艘粋(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,在右框中用遺傳圖解表示該過程.(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)
考點(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:乙醇脫氫酶的形成需要A基因;乙醛脫氫酶的形成需要b基因;“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種;“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型為aaBB或aaBb.此種基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝.據(jù)此答題.
解答: 解:(1)根據(jù)圖中信息分析,白臉的人兩種酶都沒有,所以基因型為aaBB、aaBb,“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后產(chǎn)生的乙醛無法變成乙酸,會(huì)使乙醛含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅.
(2)控制ADH和ALDH兩種酶合成的基因都位于常染色體上,所以與性別無關(guān).
(3)①根據(jù)題干“經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大”為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有適齡生育、不酗酒,染色體變異在顯微鏡下可以觀察到,故進(jìn)行產(chǎn)前診斷也可以預(yù)防.
②根據(jù)父母染色體分析,母親一定給孩子一個(gè)“-”,而孩子有兩個(gè)“++”一定來自父親,故該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常,即父親的13號(hào)(或次級(jí)精母細(xì)胞染色體在減數(shù)第二次分裂后期(或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ)時(shí)沒有移向兩極.
③該病為X染色體上的隱性遺傳病,父親患病,母親表現(xiàn)正常基因型可能是顯性純合子或者攜帶者,因此生的兒子可能會(huì)患病,因此需要進(jìn)行基因檢測.
④已知一對正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,根據(jù)題意寫書雙親的基因型,遺傳圖解如下:

故答案是:
(1)aaBB、aaBb 乙醛
(2)無關(guān) 兩對等位基因都位于常染色體上
(3)①適齡生育 不酗酒 產(chǎn)前診斷
②父親的13號(hào)(或次級(jí)精母細(xì)胞) 減數(shù)第二次分裂后期(或MⅡ后期或減數(shù)分裂或MⅡ)
③需要 表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者(她與男患者婚配時(shí),男性胎兒可能帶有致病基因.)

點(diǎn)評:本題以圖為載體,考查基因自由組合定律及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系等知識(shí),意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力,能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A、每個(gè)脫氧核糖均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基分子
B、每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)
C、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)
D、DNA分子中脫氧核苷酸和磷酸交替排列在外側(cè),中間為氫鍵連接的堿基對

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于消毒和滅菌方法的選擇,下列各項(xiàng)中錯(cuò)誤的是( 。
A、培養(yǎng)基---高壓蒸汽滅菌
B、牛奶---煮沸消毒
C、接種環(huán)---灼燒滅菌
D、實(shí)驗(yàn)者雙手---化學(xué)消毒

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科目:高中生物 來源: 題型:

某植物體有三對等位基因(A和a、B和b、C和c),它們獨(dú)立遺傳并共同決定此植物的高度.當(dāng)有顯性基因存在時(shí),每增加一個(gè)顯性基因,該植物會(huì)在基本高度2cm的基礎(chǔ)上再增加2cm.現(xiàn)在讓AABBCC(14cm)×aabbcc(2cm)產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的后代植株中高度為8cm的基因型有多少種( 。
A、3B、4C、6D、7

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科目:高中生物 來源: 題型:

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人.尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色.

(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某苯丙酮尿癥患兒缺乏酶
 
. 
(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了
 
個(gè)水分子,合成酶①的場所是
 
,酶①基因的堿基數(shù)目至少為
 

(3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該家系中尿黑酸癥的致病基因是
 
 (顯/隱)性基因,在
 
(常/X)染色體上.
②如果Ⅲ8還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的概率
 

③現(xiàn)需要從第IV代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等),獲得尿黑酸癥的致病基因,請選出提供樣本的較合的個(gè)體為
 
,原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

利用黃色皺粒豌豆和綠色圓粒豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,做兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn).在F2中重組性狀個(gè)體所占的比例是( 。
A、
9
16
B、
5
16
C、
5
8
D、
3
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

基因型Aabb與AaBb的個(gè)體雜交,按自由組合,其后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占( 。
A、
3
8
B、
1
4
C、
5
8
D、
1
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別.甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈“、“十字形結(jié)構(gòu)“現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因,丙圖是細(xì)胞分裂過程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài).下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組
B、甲圖是由于個(gè)別堿基對的增添或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果
C、乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果
D、甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

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科目:高中生物 來源: 題型:

如果AaBbCcDdEe個(gè)體自交,那么雌雄個(gè)體的配子種數(shù)、后代表現(xiàn)型種類、基因型種類分別為多少( 。
A、32、32、243
B、32、32、32
C、16、16、81
D、16、16、16

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