Question

【題目】圖是甲�。ò谆�病）和乙�。ㄑ�友�。┑倪z傳系譜圖，假設(shè)白化病由a基因控制，血友病由b基因控制。

【1】從變異的角度分析，I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外，可能來(lái)源還有____________。Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為___________________。如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應(yīng)選用___________個(gè)體。

【2】該系譜圖中，屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有________________。

【3】Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有_______________________。

【4】若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為__________；若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為_________。

【5】若在鏡檢中發(fā)現(xiàn)Ⅳ-17患有21三體綜合征，則她的淋巴細(xì)胞和成熟的紅細(xì)胞所含有的染色體數(shù)依次為_____________和_____________；為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系，需采取特殊的鑒定方案，此方案為__________________________________________。

Answer 1

【答案】

【1】 基因重組 2 Ⅳ-19和Ⅳ-20

【2】Ⅲ-13和Ⅳ-19

【3】AAXBXB、aaXbXb或AAXbXb、aaXBXB

【4】 1 4/9

【5】 47 0 較Ⅳ-16和 Ⅲ-7的Y染色體DNA序列

【解析】

【1】從變異的角度分析，I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外，可能來(lái)源還有基因重組；Ⅱ-3不患白化病，但有一個(gè)患白化病的女兒，Ⅱ-3是白化病致病基因的攜帶者，基因型為Aa，有絲分裂中期一條染色體上含有兩個(gè)DNA分子，所以有2個(gè)白化病基因；Ⅲ-13是白化病患者，Ⅳ-19和Ⅳ-20都是攜帶者，因此如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應(yīng)選用Ⅳ-19或Ⅳ-20。

【2】分析遺傳系譜圖可知屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有Ⅲ-13、Ⅳ-19。

【3】由遺傳系譜圖分析可知，Ⅱ-6正常但有一患白化病的女兒和有一個(gè)患血友病的兒子，推斷Ⅱ-6的基因型是AaXBXb，減數(shù)第一次分裂是等位基因分離，非等位基因自由組合，基因組成是AXB、aXb或AXb、aXB，由于次級(jí)卵母細(xì)胞后期著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，基因也加倍，因此Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有AAXBXB、aaXbXb或AAXbXb、aaXBXB。

【4】若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為1；由遺傳系譜圖可知Ⅲ-7 和Ⅲ-8都是男性正常，所以對(duì)于血友病來(lái)說(shuō)基因型相同，對(duì)于白化病來(lái)說(shuō)，其雙親正常但有一個(gè)患病的姊妹，所以其雙親都是致病基因的攜帶者為Aa，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型相同的概率是

1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為1-5/9=4/9。

【5】21三體綜合征是人的第21號(hào)染色體有三條，所以21三體綜合征的體細(xì)胞中有47條染色體，人成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也就沒(méi)有染色體，即染色體為0條．由于Y染色體是垂直遺傳的，為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系，需比較Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色體的DNA序列。