Question

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)

以下信息回答問題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ?4無致病基因。甲病的遺傳方式為　　　　　，乙病的遺傳方式為　　　　。Ⅱ?2的基因型為　　　，Ⅲ?1的基因型為　　　　，如果Ⅲ?2與Ⅲ?3婚配，生出正常孩子的概率為　　　　。

(2)人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)(n)	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無癥狀	輕度	中度	重度

 

此項(xiàng)研究的結(jié)論：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與　　　　的結(jié)合。

Answer 1

(1)常染色體顯性遺傳　伴X隱性遺傳　AaX^bY　aaX^BX^b　7/32

(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯(蛋白質(zhì)合成)，并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)　核糖體

 

對(duì)于甲病來說，每代均有患病個(gè)體出現(xiàn)，所以最可能為顯性遺傳，一代2號(hào)的女兒二代1號(hào)是正常的，所以只能為常染色體顯性遺傳；對(duì)于乙病來說，存在“無中生有”現(xiàn)象所以為隱性遺傳，三代4號(hào)個(gè)體的致病基因只能來自于二代3號(hào)個(gè)體，所以只能為X染色體上的隱性遺傳。三代2號(hào)個(gè)體的基因型可以表示為AaX^BY,3號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^B：AaX^BX^b＝1∶1，所以生出正常孩子的概率為1/4×(1－1/4×1/2)＝7/32。第二部分由表格信息可知，其重復(fù)次數(shù)與mRNA的數(shù)目無關(guān)，說明不影響轉(zhuǎn)錄；蛋白質(zhì)分子數(shù)減少說明影響了翻譯過程。