若某家庭已有4個孩子，3男1女，那么再生1個孩子是女孩的幾率是


  1. A.
    0
  2. B.
    1／2
  3. C.
    1／4
  4. D.
    1／8
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：013

若某家庭已有4個孩子，3男1女，那么再生1個孩子是女孩的幾率是（　　 ）

A．0 　　　　　　　　　　　　　　  B．1／2 　　　　　　 C．1／4 　　　　　　    D．1／8

 

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科目：高中生物 來源：生物教研室 題型：013

若某家庭已有4個孩子，3男1女，那么再生1個孩子是女孩的幾率是（　　 ）

A．0 　　　　　　　　　　　　　　  B．1／2 　　　　　　 C．1／4 　　　　　　    D．1／8

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

某校興趣小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據(jù)調查結果分析回答下列問題：

  Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上的隱性遺傳病。把半乳糖導入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|C）。正常代謝途徑如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分別為A、B、C，位于不同對的常染色體上。

（1）從半乳糖在人體內正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有：

a                                              ；

b                                                    。

（2）下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大）

平均活性μM轉換/h/g細胞（37℃）

酶①

酶②

酶③

正常人

（AABBCC）

0.1

4.8

0.32

半乳糖血

癥患者

0.09

＜0.02

0.35

患者的

正常父親

0.05

2.5

0.33

患者的

正常母親

0.06

2.4

0.17

a與酶①、酶②、酶③合成相關基因的遺傳遵循                               定律，理由是                                               。

b寫出患者的正常父親的基因型：                ，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為       。

Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設計一個簡單的調查方案進行調查，并預測調查結果。調查方案：尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調查；統(tǒng)計各代患者的性別比例。

調查結果及預測：

（1）                                               ；

（2）                                               ；

（3）                                               。

Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。

（1）現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是TTt，其父基因型是Tt，母親的基因型是tt,那么這名患者21三體形成的原因是                  。

（2）根據(jù)上述材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是                            。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

某校興趣小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據(jù)調查結果分析回答下列問題：

Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質C)。它在人體內的正常代謝途徑示意如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。

(1)從半乳糖在人體內正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有：

①________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

(2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大)

 

平均活性μM轉換/小時/g細胞(37 ℃)

酶①

酶②

酶③

正常人(AABBCC)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥患者

0.09

<0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

①與酶①、酶②、酶③合成相關基因的遺傳遵循________定律，理由是________________________________________________________________________。

②寫出患者的正常父親的基因型：________，若患者的父母再生一個孩子，患半乳糖血癥的概率為________。

Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設計一個簡單的調查方案進行調查，并預測調查結果。調查方案：尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調查；統(tǒng)計各代患者的性別比例。

調查結果及預測：

(1)________________________________________________________________________；

(2)________________________________________________________________________；

(3)________________________________________________________________________。

Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。

(1)先診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是________________________________________________________________________。

(2)根據(jù)以上材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是________________________________________________________________________。

 

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