下圖表示細(xì)胞中一種常見(jiàn)的水解反應(yīng)，下列化合物能發(fā)生此種反應(yīng)的有

①多肽   ②淀粉 ③纖維素   ④脂肪

A．①②③B．①②④C．①③④D．②③④

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：江蘇省蘇北四市2012屆高三第一次調(diào)研測(cè)試生物試題 題型：071

下圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲�。ɑ蛴肁、a表示）為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答：

（1）乙�。ɑ蛴肂、b表示）的遺傳方式為_(kāi)_______。

（2）Ⅲ2個(gè)體的基因型是________。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是________。

（3）Ⅱ5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正常基因的分離發(fā)生在________時(shí)期。

（4）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是________細(xì)胞中的基因。原因是________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。

（1）選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是______________________________。

（2）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是__________細(xì)胞中的基因。原因是________________                                            _____。

（3）下圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥（一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為        。乙病致病基因位于         染色體上，為      性基因。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患乙病的概率為            。

（4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。

(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是________________________________。

(2)如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是________細(xì)胞中的基因。原因是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)下圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為_(kāi)_______。乙病致病基因位于____________染色體上，為_(kāi)_______性基因。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患乙病的概率為_(kāi)_______。

(4)要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

地中海小島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。

(1)選擇該地為遺傳病基因采集地的原因是______________。

(2)如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是________細(xì)胞中的基因。原因是_____________________________________。

(3)下圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為_(kāi)_______。乙病致病基因位于________染色體上，為_(kāi)_______性基因。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患乙病的概率為_(kāi)___________________________________。

(4)要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

27．（16分）周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。下圖表示細(xì)胞中該基因的遺傳信息的流動(dòng)方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖中過(guò)程①可發(fā)生在有絲分裂的間期和_______的間期；催化過(guò)程②的酶是_____________________，如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)影響圖中______________（結(jié)構(gòu)）的合成。

（2）該病所揭示的基因控制性狀的方式是______________。

（3）一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病又患色盲的孩子，請(qǐng)回答（色盲基因用b代表）：

①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是______________。

③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是______________。

④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會(huì)建議她進(jìn)行______________，以確定胎兒是否會(huì)患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

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