Question

Ⅰ、如圖是某高等生物細(xì)胞分裂過程中某一時(shí)期的圖象，（①②③④表示染色體，A、a表示基因）請分析作答：

丙細(xì)胞的名稱為

 

，③和④上出現(xiàn)A和a基因可能的原因是

 

．
Ⅱ、先天性眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性、鐘擺型震顫為特點(diǎn)的一種疾病，患者自幼眼球呈水平性、鐘擺型震顫，側(cè)方注視時(shí)振幅增大，多伴有與眼球震顫有關(guān)的不同程度的視力障礙，通常眼球本身無特殊改變．其確切發(fā)病機(jī)理尚不明了，但有較強(qiáng)的遺傳性，為研究其遺傳方式，對該疾病進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

母親	父親	家庭數(shù)	眼球震顫兒子	正常兒子	眼球震顫女兒	正常女兒
眼球震顫	眼球震顫	10	4	2	4	0
正常	正常	586	0	332	0	312
眼球震顫	正常	30	12	8	14	9
正常	眼球震顫	40	0	25	24	0
合計(jì)		666	16	367	42	321

（1）據(jù)調(diào)查結(jié)果，先天性眼球震顫最可是

 

染色體

 

遺傳病，判斷依據(jù)是

 

．
（2）一對夫婦，男性先天性眼球震顫，女性正常，為優(yōu)生考慮，你做出的建議是

 

．
（3）請寫出相關(guān)的遺傳圖解說明（等位基因用H、h表示）

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：1、分析圖示，甲細(xì)胞中同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期，該動物為雌性；乙細(xì)胞有同源染色體，染色體的著絲點(diǎn)整齊地排列在赤道板上，為有絲分裂中期；丙細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二分裂后期，為第一極體．
2、分析表格，雙親都是眼球震顫，后代出現(xiàn)正常，說明眼球震顫為顯性，正常為隱性．父親是患者時(shí)，后代女兒都是患者，因此先天性眼球震顫最可能是伴X顯性遺傳�。�

解答： 解：Ⅰ、根據(jù)甲細(xì)胞，有同源染色體，且分開，細(xì)胞不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期，該動物為雌性，丙細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂后，姐妹染色單體分開向兩極移動，細(xì)胞均等分裂，是第一極體．③和④是著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動的染色體，正常情況下應(yīng)完全相同，出現(xiàn)A和a基因，可能的原因是基因突變或四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換．
Ⅱ、（1）雙親都是眼球震顫，后代出現(xiàn)正常，眼球震顫為顯性，正常為隱性；父親為患者時(shí)，后代女性都是患者，先天性眼球震顫最可是X染色體顯性遺傳病．
（2）夫婦，男性先天性眼球震顫，女性正常，如果生女兒全部患病，生兒子全部正常，建議對胎兒做性別鑒定，只生男孩．
（3）遺傳圖解注意寫明親子代關(guān)系，既要寫基因型也要寫表現(xiàn)型，寫明性別．
故答案為：
Ⅰ、（第一）極體      基因突變或四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換
Ⅱ、（1）X        顯性        女性患者遠(yuǎn)多于男性患者；父親患病，母親正常，女兒全部患病，兒子全部正常
（2）對胎兒做性別鑒定，只生男孩
（3）

點(diǎn)評：本題考查遺傳病及伴性遺傳的知識，意在考查能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力．