Question

（１０分）克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
（1）克氏綜合征屬于                遺傳病。
（2）若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母親              兒子              
（3）導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）（２分）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行               （２分）分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
（4）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？          ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大        
（5）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

Answer 1

(1）  染色體異常 
（2）  X^BX^b       X^bX^bY 
（3）母親（２分）    減數(shù)第二次（２分）
（4） 不會(huì)       1/4    
（5）  24 

解析