【題目】在進行DNA親子鑒定時,需大量的DNA。PCR技術(shù)(多聚酶鏈式反應(yīng))可以使樣品DNA擴增,獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制,在試管中進行DNA的人工復(fù)制(如圖,圖中黑色長方形是引物)。

(1)圖中的變性、延伸分別是指___________________、_____________________________________。

(2)假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P,第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個子代DNA為N1,第二輪循環(huán)的產(chǎn)物4個子代DNA為N2,N1、N2中含有模板DNA單鏈的DNA分別有________個、________個。

(3)某樣品DNA分子中共含3 000個堿基對,堿基數(shù)量滿足(A+T)/(G+C)=1/2,若經(jīng)5次循環(huán),至少需要向試管中加入________個腺嘌呤脫氧核苷酸。(不考慮引物所對應(yīng)的片段)

(4)若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物,請繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴增的產(chǎn)物。

________

【答案】模板DNA雙鏈解聚形成單鏈 在DNA聚合酶的作用下,原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈 2 2 31000

【解析】

本題旨在考查PCR技術(shù)的相關(guān)知識;利用 DNA雙鏈復(fù)制的原理,將基因的核苷酸序列不斷地加以復(fù)制,使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加。利用PCR技術(shù)擴增目的基因的前提,是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物。擴增的過程是:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈,引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶作用下進行延伸,如此重復(fù)循環(huán)多次。由于延伸后得到的產(chǎn)物同樣可以和引物結(jié)合,因而每一次循環(huán)后目的基因的量可以增加一倍,即成指數(shù)形式擴增。

(1)變性的實質(zhì)是DNA雙鏈解旋;延伸的實質(zhì)是以DNA單鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成子鏈的過程。

(2)由于PCR原理為DNA雙鏈復(fù)制,其特點是半保留復(fù)制,所以無論復(fù)制幾次,模板鏈一直存在于2DNA分子中。

(3)(A+T)/(G+C)=1/2可知A∶T∶G∶C=1∶1∶2∶2,所以A的比例為1/6,在一個DNA分子中的數(shù)量為3000×2×(1/6)=1000個,5次循環(huán)的DNA數(shù)為32個,所以以原料合成的DNA數(shù)相當于32-1=31個,至少需腺嘌呤脫氧核苷酸為31×1000=31000個。(4)畫圖的關(guān)鍵是注意引物A、B的位置和所對應(yīng)的模板鏈。

練習冊系列答案
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(1)本實驗的自變量是________________________。

(2)靜息電位水平是影響細胞興奮性水平的因索之一,大多數(shù)神經(jīng)元細胞產(chǎn)生和維持靜息電位的主要原因是靠____________,據(jù)圖分析,當靜息電位由-60mV變?yōu)?65mV時,神經(jīng)細胞的興奮性水平____________。

(3)在缺氧處理20min時,給予細胞25pA強度的單個電刺激____________(填“能”或“不能”)記錄到神經(jīng)沖動,判斷理由是________________________。

(4)在含氧培養(yǎng)液中,細胞內(nèi)ATP主要在____________合成。在無氧培養(yǎng)液中,細胞內(nèi)ATP含量逐漸減少,對細胞通過____________方式跨膜轉(zhuǎn)運離子產(chǎn)生影響,這是缺氧引起神經(jīng)細胞興奮性改變的可能機制之一。

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