4.如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示),請據(jù)圖回答:
(1)從圖中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6號)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥.若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者,則Ⅲ7的基因型為Bb.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7與一個正常的男性結(jié)婚懷孕后,為防止該遺傳病的發(fā)生,是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷?不需要.
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化。@、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚,生了一個患有上述兩種病的女兒,則Ⅲ8的基因型為AaXBY,他們再生一個健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析系譜圖:根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式,但Ⅱ4的兒子正常,說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,也不可能是伴Y遺傳.

解答 解:(1)Ⅱ4的兒子(Ⅲ6)正常,這說明該病不可能是紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳。簪6為該遺傳病的攜帶者,則該病不可能是顯性遺傳病,只能是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ7的基因型為Bb.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4(Bb)和Ⅱ5(bb)再生育一個正常孩子(bb)的概率為$\frac{1}{2}$;Ⅲ7不攜帶致病基因,因此其與一個正常的男性結(jié)婚懷孕后,不需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷.
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8(A_XBY)不患該病但患有白化病的女性(aaXbXb)結(jié)婚,生了一個患有上述兩種病的女兒(aaXBXb),則Ⅲ8的基因型為AaXBY,他們再生一個健康孩子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)Ⅲ6(或6號)    Bb
(2)$\frac{1}{2}$    不需要
(3)AaXBY     $\frac{1}{4}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人體白細(xì)胞能吞噬入侵的細(xì)菌、細(xì)胞碎片或衰老的紅細(xì)胞,在白細(xì)胞中與這些物質(zhì)消化有密切關(guān)系的細(xì)胞器為

A.溶酶體 B.核糖體 C.液泡 D.中心

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,其中甲病的致病基因在純合時會導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳(包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳.
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則Ⅲ11個體的乙病基因來自于Ⅰ代的2號個體.
(3)如果Ⅲ14均帶有甲、乙病的致病基因,則Ⅱ7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子胚胎期致死的風(fēng)險是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲。┌l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳。ê喎Q乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由一對等位基因控制).請分析回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(2)若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式,需要分析遺傳系譜圖.圖為某家族乙病的系譜圖,乙病由一對等位基因(B、b)控制.請據(jù)圖回答下列問題:

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號.
②Ⅲ-3的基因型為xBxb,Ⅲ-2的基因型為XBY.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.如圖所示為四個遺傳系譜圖(從左往右依次為甲乙丙。,下列有關(guān)敘述中正確的是(  )
A.四圖都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該基因的攜帶者
D.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.圖1為某家系的遺傳系譜,其中甲病(基因用A、a表示)、乙。ɑ蛴肂、b表示)是兩種單基因遺傳病,請分析并回答相觀問題.

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,若Ⅱ4攜帶乙病致基因,則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb.
(2)在一次核泄漏事故中受到核輻射,其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常,即圖2中③號染色體著絲點(diǎn)不能分裂,而其他染色體(如①②④都能正常分配,則圖2所示的細(xì)胞為次級精母 細(xì)胞,該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%.
(3)C和c是另一對等位基因.為了研究A、a與C、c的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對若干基因型為AaCc和MCC個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對基因遺傳不符合(填符合成不符合)自由組合定律,其理由是因基因AaCc個體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子,不符合自由組合定律.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中III9與III10為異卵雙生的雙胞胎,III13與III14為同卵雙生的雙胞胎.兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).據(jù)圖回答:

(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二(注:α2表示兩條α肽鏈,其它同理).人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同,其原因是基因的選擇性表達(dá).從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測定α鏈由141個氨基酸組成,β鏈由146個氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是570.
(2)據(jù)圖判斷,圖一標(biāo)注中的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性;Ⅱ8號個體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.在某種鼠中,已知黃色基因Y對灰色基因y為顯性,短尾基因T對長尾基因t為顯性,而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死,這兩對等位基因是獨(dú)立遺傳.

(1)兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配,則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1
(2)正常情況下,母鼠平均每胎懷8只小鼠,則上述一組交配中,預(yù)計每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$.
(3)圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X隱性遺傳病,其中7號個體的致病基因來自2號.
(4)如圖2為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.Ⅰ1的基因型是BbXAXa;Ⅰ2有5萬個精原細(xì)胞,若全部發(fā)育,則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬個;若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患有兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.苜蓿種子的子葉黃色與褐色為一對相對性狀,分別由基因 Y、y 控制;圓粒與腎粒為一對相對性狀,分別由基因 R、r 控制.某科研小組進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時,黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,數(shù)量統(tǒng)計如圖所示.下列相關(guān)表述不正確的是( 。
A.雜交后代中,圓粒與腎粒的比例為1:1,黃色與褐色的比例為3:1
B.親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr
C.若親本黃色圓粒和褐色腎粒雜交,后代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為1:1:1:1
D.黃色腎粒和褐色圓粒雜交,后代一定是黃色圓粒

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同步練習(xí)冊答案