14.圖為甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜.請(qǐng)據(jù)圖冋答:若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是( 。
A.$\frac{1}{12}$B.$\frac{7}{24}$C.$\frac{11}{12}$D.$\frac{17}{24}$

分析 分析遺傳系譜圖:Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女兒Ⅲ11不患甲病,說明甲病是常染色體顯性遺傳;Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病,Ⅲ10患乙病,說明乙病是隱性遺傳病,又Ⅱ3的家庭均無乙病史,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女兒Ⅲ11不患甲病aa,則Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa.Ⅱ8的家庭無乙病史,其基因型為XBXB,Ⅱ7的基因型為XBY.Ⅲ10患乙病,其基因型為XbY,則Ⅱ4的基因型為XBXb,而Ⅱ3的基因型為XBY,因此Ⅲ9的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa,所生Ⅲ12患甲病不患乙病,其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.若Ⅲ9和Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中健康的可能性為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{7}{24}$,因此,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理想材料,請(qǐng)回答:
(1)染色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋,橫紋在染色體上呈線性排列,由此可推測(cè)基因和染色體的關(guān)系是基因在染色體上呈線性排列.若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,則其上橫紋的數(shù)量或排列順序?qū)l(fā)生改變.
(2)控制果蠅展翅的基因(D)位于3號(hào)染色體上,該基因純合致死.若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機(jī)交配來保存D基因,該方法不可行(可行,不可行).
(3)控制果蠅粘膠眼的基因(G)也位于3號(hào)染色體上,該基因純合致死.現(xiàn)有M(展翅正常眼)果蠅,其染色體與基因的關(guān)系如圖所示:現(xiàn)有一只展翅粘膠眼雄果蠅,欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上,某興趣小組讓其與M果蠅雜交,請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
①若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G位于同一條染色體上;
②若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅粘膠眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G不位于同一條染色體上.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,血友病為X染色體隱性遺傳。鐖D是一種遺傳病的家系圖,下列相關(guān)敘述不正確的是(  )
A.該病可能是抗維生素D佝僂病
B.該病可能是血友病
C.如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無此病基因,則他們的后代患該病概率為0
D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.如圖為一個(gè)家庭中某遺傳病的遺傳系譜圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該病為常染色體隱性遺傳病B.1一定攜帶該致病基因
C.1一定不會(huì)患該病D.3攜帶該致病基因的概率為$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對(duì)同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖,若雙親基因型為AabbEe×AaBbee,則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有(  )
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖是一個(gè)遺傳系譜圖,該遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制,A為顯性基因,a為隱性基因.請(qǐng)完成下列問題:
(1)該遺傳病的致病基因是隱性基因.
(2)3號(hào)的基因型是AA或Aa.
(3)7號(hào)是純合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)8號(hào)與男性攜帶者結(jié)婚,所生孩子患遺傳病的概率是$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為,圖是一個(gè)該缺陷癥的系譜圖.請(qǐng)分析回答:
(1)此病的致病基因?yàn)殡[性基因.
(2)9號(hào)的致病基因來自Ⅰ世代中的4.
(3)若9號(hào)同時(shí)患有白化病,則在9號(hào)形成配子時(shí),白化病基因與該缺陷病基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?自由組合定律.
(4)如果7號(hào)與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{8}$.
(5)如果9號(hào)與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代男,簡(jiǎn)要說明理由若生女孩,則有隱性致病基因.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖為一個(gè)家族白化病的遺傳系譜圖,Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育成的兩個(gè)個(gè)體,Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題.
(1)控制白化病的是常染色體上的隱性基因.
(2)若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則Ⅰ3個(gè)體的基因型為Aa.
(3)Ⅱ9是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$.
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)孩子有病的概率為$\frac{1}{4}$.
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$,若他們所生的第一個(gè)孩子有病,則再生一個(gè)孩子也有病的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

瓶插鮮花鮮重的變化與衰敗相關(guān),鮮重累積增加率下降時(shí)插花衰敗。下圖為細(xì)胞分裂素和蔗糖對(duì)插花鮮重的影響,下列敘述錯(cuò)誤的是( )

A.蔗糖和細(xì)胞分裂素都有延緩衰敗的作用

B.插花保鮮的時(shí)間長(zhǎng)短受細(xì)胞分裂素、脫落酸等多種激素共同調(diào)節(jié)的作用

C.同時(shí)添加蔗糖和細(xì)胞分裂素更利于插花保鮮

D.瓶插的七天時(shí)間內(nèi)清水組的脫落酸的含量都是最高的

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