Question

(10分)請回答下列有關基因工程的問題。

下表是基因工程中幾種限制酶識別序列及其切割位點。圖是轉(zhuǎn)基因香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關限制酶的酶切位點。

⑴從轉(zhuǎn)基因香蕉培育圖中反映了質(zhì)粒作為運載體的特點是____ _______，基因工程中還可以用____________作為運載體。

⑵圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaI酶切割，原因是_________________

⑶下圖是用_________________(限制）酶進行切割得到的目的基因�？梢苑乐购�目的基因的外源DNA片段切割后自身環(huán)化。

⑷人體細胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的某基因，生物技術(shù)可對此類基因的變化進行檢測。該基因含有800對堿基對(bp)，用BamHⅠ切割得到的400bp，200bp，200bp,.用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp，50bp,200bp.而患者體內(nèi)獲取的這段基因，用BamHⅠ切割得到的區(qū)段變?yōu)?00bp，400bp ，用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp，250bp.在正常人體內(nèi)BamHⅠ和EcoRⅠ識別序列分別有________個和_____個，患者體內(nèi)發(fā)生了_________。

⑸下列有關基因工程的敘述錯誤的是（ ）（多選）

A.質(zhì)粒上的目的基因必須整合到受體細胞的DNA上才能不被分解

B.以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同

C.沒有與目的基因重組的質(zhì)粒也可以進入受體細胞

D.質(zhì)粒上的抗生素抗性基因有利于質(zhì)粒與外源基因連接

Answer 1

⑴有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定保存。（寫出1點給1分，寫出2點即給2分）；噬菌體或動植物病毒（寫病毒給分）

⑵SmaI酶會破壞目的基因和質(zhì)粒（答完整給分） ⑶BamHⅠ和HindⅢ； ⑷2個；2個；基因突變

⑸ABD（全部答對2分，答錯不給分，少答1分）

【解析】

試題分析：

⑴質(zhì)粒作為運載體的特點是有多個酶切位點、有標記基因、能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定保存。基因工程中還可以用噬菌體或動植物病毒作為運載體。

⑵用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaI酶切割，是因為質(zhì)粒和目的基因中含有SmaI酶的識別及切割序列，SmaI酶會破壞目的基因和質(zhì)粒。

⑶用BamHI和HindIII 酶進行切割得到的目的基因兩端堿基序列不同，可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身環(huán)化。

⑷該基因含有800對堿基對(bp)，用BamHⅠ切割得到的400bp，200bp，200bp,說明該基因內(nèi)有BamHⅠ切割位點2個，用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp，50bp,200bp，說明原400bp區(qū)段內(nèi)有EcoRⅠ切割位點1個，原2個200bp區(qū)段內(nèi)只有1個200bp區(qū)段內(nèi)含1個EcoRⅠ切割位點；所以在正常人體內(nèi)BamHⅠ和EcoRⅠ識別序列分別有2個和2個�；颊唧w內(nèi)獲取的這段基因，用BamHⅠ切割得到的區(qū)段變?yōu)?00bp，400bp ，用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp，250bp，說明患者體內(nèi)該基因的序列與正常人不同，即發(fā)生了基因突變。

⑸質(zhì)粒上的目的基因整合到受體細胞的DNA上后會隨著受體細胞的DNA的分解而分解，A錯誤；以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因長度僅與原基因中外顯子之和的長度相同，B錯誤；沒有與目的基因重組的質(zhì)粒也可以進入受體細胞，C正確；質(zhì)粒上的抗生素抗性基因常作為標記基因用于檢測目的基因是否導入受體細胞，D錯誤。

考點：本大題考查基因工程的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力。