Question

如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）控制遺傳病甲的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因；控制遺傳病乙的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

．
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

 

種基因型．
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是

 

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-7患甲病為aa，則其表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為AaX^BY．
（3）Ⅱ-6患乙病為X^bY，則其表現(xiàn)正常的母親Ⅰ-2為X^BX^b，再結(jié)合（2）可知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型為AaX^BY．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6種．
（4）Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，他們所生患甲病的女兒Ⅱ-7的基因型為

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b．Ⅱ-10患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親均為雜合子Aa，而Ⅱ-8為男性且不患乙病，因此Ⅱ-8的基因型為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY．．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是aa與

2

3

Aa結(jié)合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是

1

2

，不患甲病的幾率是

1

2

．不患乙病男孩的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他們再生一個正常男孩的幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案為：
（1）常       隱      X       隱     
（2）AaX^BY   
（3）6       
（4）

1

3

（5）

1

8

點評：本題難度適中，屬于考綱中理解、應用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應用等知識，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運用基因的自由組合定律進行相關(guān)計算．