下圖是某基因型為AaBb的哺乳動物細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)示意圖,該細(xì)胞
A. 處于有絲分裂中期
B. 是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞
C. 含有一個染色體組、8個DNA分子
D. 1上某位點有基因B,則2上相應(yīng)位點一定是B基因
科目:高中生物 來源:2010年四川瀘州老窖天府中學(xué)收束考試生物試題 題型:綜合題
Ⅰ(12分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位:另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位。請回答:
(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____________片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。
(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。
__________ _
_________________________ _________ 。
(5)假設(shè)某物質(zhì)在兩個顯性基因共同存在時才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片斷上,另一對等位基因(E、e)位于一對常染色體上。兩個不能合成該物質(zhì)的親本雜交,子一代均能合成該物質(zhì),子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為9:7,則兩個親本的基因型為 。
(6)該生物種群中(個體數(shù)量很大),基因型為AA的個體占24%,Aa的個體占72%,aa的個體占4%。這三種基因型的個體在某一環(huán)境中的生存能力或競爭能力為AA=Aa>aa,則在以后的長期自然選擇過程中,A和a基因頻率變化趨勢可能會怎樣?(在給定的坐標(biāo)中用曲線圖表示)
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年安徽合肥高三第二次質(zhì)量檢測生物卷(解析版) 題型:選擇題
在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞(圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體,其它染色體均正常),以下分析合理的是
A.a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變
B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒有發(fā)生基因自由組合
C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察
D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年遼寧東北育才雙語學(xué)校高三第一次模擬生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是基因型為AA的動物細(xì)胞分裂某一時期模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4條
B.該細(xì)胞可能是次級卵母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞或極體
C.若2為X染色體,則3不可能是Y染色體
D.若1上有一基因A,2上有一基因a,則a的出現(xiàn)不可能是基因突變
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科目:高中生物 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為 。
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照 原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為 。
(3)圖中③的過程稱為 ,完成該過程的主要場所是 。
(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是 ;氨基酸乙是 。
(5)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去 個水分子。
(6)該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個體占67%,基因型為Aa的個體占30%,則患者占 , a基因的基因頻率為 。
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科目:高中生物 來源:2010年河南省衛(wèi)輝市高二上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖為某女性在一次生殖過程中。生出男孩甲和乙的示意圖。下列說法不正確的是 ( )
A. 圖中X、Y過程分別表示受精作用和有絲分裂
B.若甲和乙的基因型不存在任何差異,則其長大后在相貌、學(xué)業(yè)、思想上將是完全相同的兩個人
C. 若甲的基因型為Aa,而乙的為AA,其最可能的原因是發(fā)生了基因突變
D. 若甲為六指純合體患者,結(jié)婚前已通過外科手術(shù)將多余的手指切除,則其與正常人結(jié)婚后其子女患六指病的概率仍為1
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