Question

【題目】科學家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是人睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當含該基因的一段Y染色體轉移到其它染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性（每20000名男子中有一個）。下列為某家系患某種伴性遺傳病的遺傳圖譜，下列推斷中正確的是

A. 該遺傳病可能是抗維生素D佝僂病

B. 6號個體的睪丸決定基因可能位于常染色體或X染色體上

C. 若不考慮基因突變，6號個體也可能患該病

D. 7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的幾率是1/2

Answer 1

【答案】B

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，是常染色體遺傳；“有中生無”是顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體遺傳；母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

A、II-3號和4號正常，后代兒子III-9號患病，所以該病是隱性遺傳病，由題干該病屬于伴性遺傳病，所以應該是伴X隱性遺傳病�？咕S生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，A錯誤；

B、人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當含該基因的一段Y染色體易位到其它染色體上，或常染色體或X染色體，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性， B正確；

C、該病屬于隱性遺傳，雖然6個體由1號個體繼承了X連鎖的隱性患病基因，但6號個體卻由2號個體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體．所以6號個體不患該遺傳病，C錯誤；

D、8號正常，含有顯性基因，后代女孩一定都是正常的，后代患病女孩的概率是0，D錯誤。

故選B。