Question

（現(xiàn)代生物科技）（8分）用小鼠進行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術，能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術的主要過程如下：
第一步：分離小鼠胚胎干細胞，這些細胞中含有需要改造的基因，稱“靶基因”。
第二步：獲取與“靶基因”同源的DNA片斷，利用特定技術在該DNA片段上插入neo^R基因
（新霉素抗性基因）成為突變DNA（如下圖），使該片段上的靶基因失活。
第三步：將插入neo^R基因（新霉素抗性基因）的靶基因轉移入胚胎干細胞，再通過同源互換，用失活靶基因取代兩個正常靶基因中的一個，完成對胚胎干細胞的基因改造。
第四步：將第三步處理后的胚胎于細胞，轉移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。
其基本原理如下圖所示：

（1）第二步中neo^R基因插入靶基因使用的工具酶是                     。neo^R基因不僅能使靶基因失活，還是         ；“靶基因失活”的含義是           
（2）從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個靶基因的胚胎干細胞，到將該細胞培育成“基因敲除”小鼠，運用到的生物技術有         、        、         等。
（3）科學家可以通過‘“基因敲除”技術來治療疾病，上題中獲得的基因敲除小鼠，能否直接用來研究基因功能并說明原因                      ，                   
                       。     

Answer 1

（1）限制酶、DNA連接酶 標記基因 靶基因不能正常表達
（2）克隆技術 轉基因技術 細胞培養(yǎng)技術（合理給分）
（3）不能，因為該小鼠體內仍有一個正常的靶基因，也能表達性狀。故不能得到靶基因的功能（2分）

解析