Question

回答有關(guān)生命延續(xù)的相關(guān)問題
資料一：如圖1為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h三對等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病．回答下列問題．
（1）甲病的遺傳方式是

 

；Ⅱ-3 基因型為

 

（同時(shí)考慮患甲病、乙病與色盲）．
（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對異卵雙胞胎（Ⅳ-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是

 

．我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是

 

．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既患乙病又患色盲的患者，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是

 

，若兩基因的交換值為20%，則生一個(gè)既患乙病又患色盲兒子概率是

 

．
（4）在Ⅱ-3的精原細(xì)胞形成過程中，如圖2表示某種生理變化的發(fā)生與其對應(yīng)時(shí)期的關(guān)系，其中不正確的是

 

（多選）．

（5）資料二：人類的膚色由Aa、Bb、Ee三對等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee位于三對染色體上．AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型關(guān)系如圖3所示，即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣．若基因型為AaBbEe×Aabbee的兩個(gè)個(gè)體婚配，則：
子代膚色的基因型有

 

種，表現(xiàn)型

 

種．子代中與基因型AaBbEe的個(gè)體表現(xiàn)型一致的幾率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：分析圖1：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個(gè)患乙病的女兒，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳��；又已知甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。灰也『蜕�盲均為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3患色盲，但不患甲病和乙病，再結(jié)合Ⅲ-8（aa）基因型可知Ⅱ-3的基因型為AaX^BhY．
（2）僅考慮甲病，Ⅲ-8的基因型為aa，Ⅲ-9的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，則子代患病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，因此Ⅳ-13與IV-14同時(shí)患有甲病的概率是

1

3

×

1

3

=

1

9

．我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加．
（3）乙病是伴X隱性遺傳病，色盲也是伴X遺傳病，所以兩者連鎖．
Ⅱ-6的基因型為X^BHY，由于“若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是X^bHY，所以Ⅱ-5的基因型是X^bHX^Bh．由于兩基因的交換值為20%，因?yàn)榻粨Q率-

重組型

親本型+重組型

，則Ⅱ-5產(chǎn)生各種配子的概率是

4

10

X^bH：

4

10

X^Bh：

1

10

X^BH：

1

10

X^bh，Ⅱ-6產(chǎn)生的配子類型為

1

2

X^BH：

1

2

Y，所以生一個(gè)既患乙病又患色盲兒子概率是

1

10

×

1

2

=5%X^bhY．
（4）A、Ⅱ-3的精原細(xì)胞是通過有絲分裂形成的，該過程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，A錯(cuò)誤；
B、G1期細(xì)胞中在合成大量的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄過程會(huì)消耗核糖核苷酸，B正確；
C、S期細(xì)胞中主要進(jìn)行DNA的復(fù)制，使DNA含量加倍，C正確；
D、染色單體出現(xiàn)在S期DNA復(fù)制之后，即G2期，D錯(cuò)誤．
故選：AD．
（5）本題屬于數(shù)量遺傳．基因型為AaBbEe×Aabbee的兩個(gè)個(gè)體婚配，根據(jù)基因自由組合定律，子代膚色的基因型有3×2×2=12種；表現(xiàn)型5種，即含有4個(gè)顯性基因的、含有3個(gè)顯性基因的、含有2個(gè)顯性基因的、含有1個(gè)顯性基因的和不含顯性基因的．子代中含有3個(gè)顯性基因的個(gè)體（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）與基因型為AaBbEe的個(gè)體表現(xiàn)型一致，幾率為

1

4

×

1

2

×

1

2

+

1

4

×

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病   AaX^BhY
（2）

1

9

  近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
（3）Ⅲ-8產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中發(fā)生了交叉互換   5%
（4）AD 
（5）12   5    

1

4

點(diǎn)評：本題是一道綜合性較強(qiáng)的題目，綜合考查了細(xì)胞的有絲分裂、基因自由組合定律、人類遺傳病等知識，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是分裂間期；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對分析法熟練解決數(shù)量遺傳的問題；識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷各遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，有一定難度．