Question

11．圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b），且兩家族都不攜帶對(duì)方致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳．
（2）圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY
（3）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳�。�
分析乙圖：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)的基因型為X^bY，5號(hào)的基因型為X^bX^b．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病．
（2）乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�根據(jù)Ⅲ-5（X^bX^b）可推知Ⅱ-4的基因型為X^BX^b，其致病基因只能來(lái)自Ⅰ-1，因此圖乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
（3）兩家族中都不攜帶對(duì)方致病基因，則Ⅲ-8的基因型及概率為$\frac{1}{2}$AaX^BY、$\frac{1}{2}$aaX^BY，Ⅲ-5的基因型為aaX^bX^b，他們婚配，生患甲病孩子的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，生患色盲男孩的概率為$\frac{1}{2}$，因此生下兼患兩病男孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）常     顯
（2）X^BX^b      X^BY 
（3）$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．