Question

【題目】下圖為甲、乙兩種遺傳�。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

A. 若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5

B. 若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52

C. Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39

D. 若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39

Answer 1

【答案】B

【解析】

根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。

若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

設(shè)甲病的基因?yàn)?/span>A、a，乙病的基因?yàn)?/span>B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項(xiàng)正確；

因?yàn)榧撞�為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率為，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。