Question

在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常需要得到有患病史的某些家庭的系譜進(jìn)行功能基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中找到了某遺傳病的缺陷基因，島內(nèi)約有44%的居民為該缺陷基因的攜帶者．如圖為島內(nèi)某家庭系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題．

（1）該缺陷基因是

 

性基因，在

 

染色體上．
（2）若個(gè)體Ⅲ-8患該病的同時(shí)又患血友病，則當(dāng)Ⅲ-8形成配子時(shí)，相關(guān)致病基因的遺傳會(huì)遵循什么遺傳規(guī)律？

 

．
（3）若個(gè)體Ⅳ-15與島內(nèi)某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患該�。ú豢紤]血友�。┑膸茁适�

 

．
（4）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）以獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出能提供樣本的適合個(gè)體

 

，選取的依據(jù)是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：先根據(jù)遺傳圖譜判斷缺陷基因的遺傳方式，再根據(jù)該島內(nèi)約有44%的居民為該缺陷基因的攜帶者，算出相關(guān)基因型的概率，以此答題．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他們卻有一個(gè)患此病女兒，說(shuō)明該病是隱性遺傳�。�如果是伴X隱性遺傳，則女兒患病其父必患病，與題意不符，所以該病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于個(gè)體Ⅲ-8患該病的同時(shí)又患血友病，則其基因型為aaX^hX^h，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以該個(gè)體在形成配子時(shí)，遵循基因的分離定律和自由組合定律．
（3）Ⅳ₁₅個(gè)體（Aa）與該島某表現(xiàn)型正常的男性（Aa的概率為44%）結(jié)婚，后代患該病的幾率=44%×1/4=11%．
（4）因?yàn)樵摬∈浅Ｈ旧�體隱性遺傳病，所以8號(hào)是aa，則14、15號(hào)一定是Aa；又因?yàn)?2號(hào)是Aa，但13號(hào)可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，則不選16、17、18號(hào)，而選擇14、15號(hào)．
故答案為：
（1）隱   常
（2）基因自由組合定律
（3）11%
（4）應(yīng)選Ⅳ-14與Ⅳ-15      因?yàn)樗麄兪请s合體；而Ⅳ-16、17、18可能是攜帶者

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解程度，培養(yǎng)學(xué)生解題的一般思路和圖表分析、獲取信息、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于中等難度題．