3．常染色體遺傳病包括：染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病和染色體數(shù)目變異遺傳�。�

分析 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，染色體遺傳病包括常染色體遺傳病、性染色體遺傳病．染色體遺傳病是由染色體變異引起的，染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位、倒位．

解答 解：染色體變異遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病和染色體數(shù)目變異遺傳病．
故答案為：染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病和染色體數(shù)目變異遺傳�。�

點(diǎn)評 對于本題旨在考查學(xué)生對人類遺傳病類型的了解和識(shí)記．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．mRNA一段堿基序列是…A-U-G-U-A-C…，它包含的密碼子個(gè)數(shù)有（　�。�
A．1個(gè)B．2個(gè)C．3個(gè)D．4個(gè)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．RNA是生物體內(nèi)最重要的物質(zhì)基礎(chǔ)之一，它與DNA、蛋白質(zhì)一起構(gòu)成了生命的框架．但長期以來，科學(xué)家一直認(rèn)為，RNA僅僅是傳遞遺傳信息的信使．
近年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一些RNA小片段能夠使特定的植物基因處于關(guān)閉狀態(tài)，這種現(xiàn)象被稱作RNA干擾（RNAInterference簡稱RNAi）．近日，分子生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)RNAi在老鼠和人體細(xì)胞中也可以“停止基因活動(dòng)”．根據(jù)上述材料回答：
（1）老鼠細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)等結(jié)構(gòu)中有RNA的分布．
（2）RNAi使基因處于關(guān)閉狀態(tài)是遺傳信息傳遞中的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程受阻，遺傳信息不能以蛋白質(zhì)的形式表達(dá)出來．如神經(jīng)細(xì)胞有胰島素基因但不能產(chǎn)生胰島素，也可能是該基因關(guān)閉的結(jié)果．
（3）某些RNA病毒生物體，“RNA也可以控制生物的性狀”．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是（　�。�
A．起始密碼子能編碼氨基酸
B．每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸
C．mRNA上的堿基排列順序代表了遺傳信息
D．密碼子共有64種，但tRNA只有61種

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．基因治療是將健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的．從變異角度分析這屬于（　�。�
A．基因突變B．染色體變異C．基因重組D．不遺傳的變異

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．某植物種群，AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%，據(jù)此回答下面的問題．
（1）若該植物自交，后代中AA、aa基因型個(gè)體分別占42.5%、32.5%．這時(shí)，A的基因頻率是55%．
（2）依現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進(jìn)化？沒有發(fā)生進(jìn)化．
（3）生物進(jìn)化的原材料由突變和基因重組提供，自然選擇決定生物進(jìn)化方向．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．生長于較弱陽光下的植物，當(dāng)提高CO2濃度時(shí)，光合作用速度并未增快．這一現(xiàn)象最可能的解釋是（　　）
A．呼吸作用受阻影響光合作用
B．使C3還原的還原劑和ATP不足
C．暗反應(yīng)過程的酶在弱光條件下活性低
D．呼吸作用強(qiáng)，大量消耗了光合作用的產(chǎn)物

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．以下關(guān)于花藥接種和培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（　�。�
A．每瓶接種花藥7～10個(gè)，20～30天后，花藥開裂形成幼小植株后才給予光照
B．花藥培養(yǎng)至開裂后，將釋放出的胚狀體整體移到新的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)
C．花藥培養(yǎng)至開裂后，將長出的愈傷組織及時(shí)轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基上
D．對培養(yǎng)出來的植株作進(jìn)一步鑒定和篩選

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．請據(jù)圖回答下列問題．

（1）Ⅱ6的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ9的基因型是aabb．
（2）若Ⅱ7為純合子，Ⅲ10是純合子的概率是$\frac{2}{3}$．假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚，生下患病子女的概率是$\frac{1}{6}$．發(fā)病率較高的原因是近親結(jié)婚．

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