Question

某校有一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病的調(diào)查．
（1）調(diào)查中能否選擇哮喘、青少年糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，

 

（能/不能）；原因是

 

．
（2）請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果．
（3）假如被調(diào)查人數(shù)共為2000人（男1190人，女810人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性28人，女性4人，則紅綠色盲的發(fā)病率為

 

．
（4）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生色盲，其家族系譜圖如圖所示：

①寫(xiě)出 II₅和 III₇的基因型； II₅

 

，III₇

 

．（白化病基因a；色盲基因b）
②若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是

 

．
③在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配．他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為

 

．
（5）III₇的旁系血親有

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，一般選發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查，設(shè)計(jì)表格時(shí)應(yīng)首先考慮正常、患者兩類(lèi)，其次考慮性別，再次按要求設(shè)置高一至高三各個(gè)年級(jí)，遺傳概率計(jì)算時(shí)應(yīng)先根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型的一部分，后根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型寫(xiě)出另一部分，進(jìn)而計(jì)算出子代患病的概率，旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．

解答： 解：（1）調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，一般選發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查，而哮喘、青少年糖尿病等遺傳病為多基因遺傳病，受多對(duì)等位基因控制，易受環(huán)境的影響，不易得出規(guī)律，故不能以它們?yōu)檠芯繉?duì)象．
（2）設(shè)計(jì)表格時(shí)應(yīng)首先考慮有正常和患者兩類(lèi)，其次考慮性別，以確定是否和性染色體有關(guān)，又由于要求調(diào)查本校全體高中學(xué)生，故應(yīng)設(shè)置高一至高三各個(gè)年級(jí)．
（3）發(fā)病率為患者人數(shù)除以調(diào)查總?cè)藬?shù)，故紅綠色盲發(fā)病率=

28+4

2000

=1.6%．
（4）①白化病用A、a表示，色盲用B、b表示，II₅為色盲，故為X^bX^b，又由于無(wú)白化但有一個(gè)白化病的女兒，故II₅基因型為AaX^bX^b，判斷Ⅲ₇的基因型時(shí)，根據(jù)Ⅲ₈為aa，得出Ⅱ₃、Ⅱ₄都為Aa，又因?yàn)棰?SUB>7沒(méi)患色盲，則基因型為AAX^BY或AaX^BY．
②Ⅲ₇基因型為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，Ⅲ₉為白化病，故為aa，母親為色盲，父親正常，故基因型為aaX^BX^b，兩人生育同時(shí)患二種病孩子的概率=

2

3

×

1

2

×

1

4

=

1

12

，．
③．該女性的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa；而在社會(huì)中白化病攜帶者出現(xiàn)的概率為

1

100

，所以生育白化病女孩的概率=

2

3

×

1

100

×

1

4

×

1

2

=

1

1200

．
（5）旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬，III₇的旁系血親有5、8、9、10號(hào)個(gè)體．
故答案為：
（1）不能    哮喘和青少年糖尿病為多基因遺傳病，且易受環(huán)境因素的影響，所得數(shù)據(jù)不利分析總結(jié)規(guī)律
（2）

性狀	色盲		正常
性別	男	女	男	女
06屆
07屆
08屆

（3）1.6%
（4）①AaX^bX^b   AaX^BY 或AAX^BY    ②

1

12

    ③

1

1200

      
（5）5 8 9 10

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查了遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜正確推斷出基因型及遺傳概率．