下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,
系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,
系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲—2基因型Aa,系譜乙—2基因型XBXb,
系譜丙—8基因型Cc,系譜丁—9基因型XDXd,
D.系譜甲—5基因型Aa,系譜乙—9基因型XBXb,
系譜丙—6基因型cc,系譜丁—6基因型XDXd
BD
遺傳病類型的推斷方法
(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:
①“無(wú)中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。
②“有中生無(wú)”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,則一定是顯性遺傳病。
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
①在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴X染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴X染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果.根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是( )
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳
C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜丁-9基因型XDXd
D.系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb,系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型XDXd
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳
C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜。9基因型XDXd
D.系譜甲一5基因型Aa,系譜乙—9基因型XBXb,系譜丙一6基因型cc,系譜丁一6基因型XDXd
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(06江蘇卷) 下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳
C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb,系譜丙-8基因型Cc,系譜。9基因型XDXd
D.系譜甲一5基因型Aa,系譜乙―9基因型XBXb,系譜丙一6基因型cc,系譜丁一6基因型XDXd
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年福建省廈門市高二下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試題 題型:選擇題
下圖為甲、乙、丙、丁四種限制酶的辨識(shí)序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位,其中哪兩種限制酶切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)?其正確的末端互補(bǔ)序列是( )
A.甲和乙;末端互補(bǔ)序列一AATT一 B.甲和丁;末端互補(bǔ)序列一GATC—
C.乙和丙;末端互補(bǔ)序列一AATT— D。甲和丙;末端互補(bǔ)序列一CATC—
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