下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ7的基因型是     。
（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是    。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    。

（1）常染色體或X染色體 、 顯
（2）1
（3）ee或XeY
（4）EeXBY、3/8

解析

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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）

A．該遺傳病為隱性性狀
B．致病基因位于X染色體上
C．Ⅱ3一定是攜帶者
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合子的概率為

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是

A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

D. Ⅱ4再生一個孩子，其患病概率為1/4

 

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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）

A．該遺傳病為隱性性狀

B．致病基因位于X染色體上

C．Ⅱ3一定是攜帶者

D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

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（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

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