13．果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)，已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體．用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2．以下敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．缺刻翅變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異
B．控制翅型的基因位于X染色體上
C．F2中雌雄果蠅比例為3：4
D．F2雌性果蠅中正常翅占$\frac{3}{4}$

分析 根據(jù)題意分析可知：變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失．缺刻翅雌果蠅的基因型為XAXa，正常翅雄果蠅的XaY，純合致死的基因型XAXA和XAY．梳理相關(guān)知識點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷．

解答 解：A、缺刻翅變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；
B、由于在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體，且基因缺失純合有致死效應(yīng)，說明控制翅型的基因位于X染色體上，B正確；
C、由于雄果蠅為XAY時(shí)有致死效應(yīng)，所以缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅比例為2：1，C錯(cuò)誤；
D、缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅的基因型為XAXa、XaXa和XaY，所以F1中雄雌果蠅自由交配，F(xiàn)2中雌性果蠅中正常翅占$\frac{3}{4}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料．請分析回答下列有關(guān)問題．
（1）圖1是某紅眼短硬毛雌果蠅的一條X染色體及其上的部分基因的示意圖，研究表明．在該果蠅體內(nèi)，白眼基因不表達(dá)、短硬毛基因不是在所有細(xì)胞中都表達(dá)，原因分別是白眼基因?yàn)殡[性基因、基因的選擇性表達(dá)（或短硬毛基因是奢侈基因）．
（2）與圖1相比，圖2中的染色體發(fā)生了，使基因的排列順序發(fā)生了改變．
（3）控制果蠅眼色的基因（紅眼A、白眼a）位于X染色體，讓白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，在眾多的子代個(gè)體中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雌果蠅．經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，其性染色體組成為XXY，由此可知是親代雌果蠅的生殖細(xì)胞在減數(shù)第一或二次分裂異常所致．
（4）已知控制果蠅長翅（V）和殘翅（v）、灰身（B）和黑身（b）的基因均位于常染色體上．為進(jìn)一步探究這兩對基因之間的位置關(guān)系，有人設(shè)計(jì)并進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：
親本組合F1測交測交子代
正交：F1（♂）×黑身殘翅（♀）灰身長翅50%，黑身殘翅50%
灰身長翅×黑身殘翅灰身長翅反交：F1（♀）×黑身殘翅（♂）灰身長翅42%，黑身殘翅42%，灰身殘翅8%，黑身長翅8%，
①請你根據(jù)上表，用豎線表示相關(guān)的染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)，并在位點(diǎn)旁標(biāo)注基因，將正交實(shí)驗(yàn)中雄果蠅的基因型的圖示畫在右框中．
②反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌果蠅的配子基因型及比例為VB：Vb：vB：vb=42：8：8：42（或21：4：4：21）．
③正交實(shí)驗(yàn)子代的表現(xiàn)型及比例與反交實(shí)驗(yàn)不同，說明在減數(shù)分裂過程中，F(xiàn)1雄果蠅沒有發(fā)生交叉互換，F(xiàn)1雌果蠅發(fā)生了交叉互換．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．如圖為某高等動(dòng)物中某反射弧的部分結(jié)構(gòu)示意圖，傳出神經(jīng)末梢與肌肉的連接結(jié)構(gòu)與突觸結(jié)構(gòu)相同．下列有關(guān)說法不正確的是（　　）
A．Ⅵ為感受器，Ⅲ位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中
B．圖中共有6個(gè)突觸結(jié)構(gòu)，肌肉中3個(gè)，神經(jīng)中樞中3個(gè)
C．刺激Ⅱ能引起肌肉收縮，刺激Ⅳ不一定能引起肌肉收縮
D．Ⅲ可以接受到來自Ⅳ和大腦皮層傳來的興奮

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．小鼠有甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳家系圖如圖．甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，I4和Ⅱ4無乙病的致病基因．下列分析正確的是（　�。�
A．甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無關(guān)
B．II1和III4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXB
C．IV1基因型為AaXbYB的概率是$\frac{1}{8}$
D．IV1為雌鼠時(shí)，同患兩種病的概率是$\frac{1}{48}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．以下關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（　�。�
A．低溫能抑制紡錘體的形成并加速著絲點(diǎn)的斷裂
B．實(shí)驗(yàn)中可用卡諾氏液固定細(xì)胞的形態(tài)
C．解離的目的是使DNA和蛋白質(zhì)相互分離
D．低溫處理后，根尖中處于分裂后期的細(xì)胞中都含有64條染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均無乙病患病史．請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因在常染色體上，為顯性基因．乙病的遺傳方式是伴X色體隱遺傳病．Ⅱ-5的基因型為aaXBXb；
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一個(gè)孩子，從已學(xué)遺傳學(xué)知識推測，所生小孩患一種病的概率為$\frac{1}{2}$，不患病的概率為$\frac{3}{8}$；
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種�。�
①Ⅲ-9采取下列哪種措施D（填字母），原因是后代無論是兒子還是女兒都正常；
②Ⅲ-11采取下列哪種措施C（填字母），原因是后代兒子有可能患乙病
A．染色體數(shù)目檢測 B．基因檢測 C．性別檢測 D．無需進(jìn)行上述檢測．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年福建省福州市鼓山校區(qū)高二上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

（2015秋•遂寧期末）下列關(guān)于人腦的高級功能敘述不正確的是（ ）

A．語言功能是人腦特有的高級功能

B．永久記憶可能與新突觸建立有關(guān)

C．大腦皮層S區(qū)受損患者不能講話

D．短期記憶與海馬形狀的腦區(qū)有關(guān)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年安徽省高一上期末生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（2015秋•合肥校級期末）胰腺外分泌部能分泌消化酶（如胰蛋白酶等）；內(nèi)分泌部能分泌與血糖調(diào)節(jié)有關(guān)的激素．如胰島素可以溶解于酒精，在一定的酸性液體環(huán)境里仍具有生物活性．科技小組甲為提取胰島素，在室溫下，把正常牛的胰腺粉碎，加酒精充分混合后過濾，經(jīng)檢測沒有提取出有生物活性的胰島素；他們又對提取的過程進(jìn)行改進(jìn)：手術(shù)結(jié)扎胰管讓外分泌部萎縮死亡，再取該胰腺粉碎，加酒精充分混合后過濾，提取出有生物活性的胰島素．

（1）改進(jìn)實(shí)驗(yàn)前未能提取到有生物活性胰島素的原因是 ；改進(jìn)后能提取到有 生物活性胰島素的原因是 ．

（2）科技小組乙在研究甲小組的方案后，發(fā)現(xiàn)了在酸性環(huán)境下把胰腺粉碎，用酒精也能提取出有生物活性的胰島素，原因是 ．請你結(jié)合所學(xué)的知識，再提出一個(gè)能提取出具有生物活性胰島素的新的實(shí)驗(yàn)思路（簡要回答） ．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．家族性高膽固醇血癥（FH）是由于低密度脂蛋白受體（LDL-R）基因突變，致使細(xì)胞表面LDL-R蛋白功能缺陷，導(dǎo)致血漿低密度脂蛋白（LDL）大幅度增高，可導(dǎo)致早發(fā)冠心病．“FH”已經(jīng)成為攜帶LDL-R基因突變者的同義詞，但研究發(fā)現(xiàn)，還有其他6種基因突變也可通過不同機(jī)制導(dǎo)致FH．這些致病基因的發(fā)現(xiàn)，有助于深入探討膽固醇的調(diào)節(jié)機(jī)制，并將為FH的診斷和治療提供新的理論依據(jù)．以下說法正確的是（　�。�
A．家族性高膽固醇血癥（FH）一定是由細(xì)胞表面的LDL-R蛋白功能缺陷導(dǎo)致的
B．低密度脂蛋白受體（LDL-R）基因突變導(dǎo)致家族性高膽固醇血癥（FH）體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制
C．在人群中隨機(jī)取樣來調(diào)查家族性高膽固醇血癥（FH）的遺傳方式
D．血漿低密度脂蛋白（LDL）的含量受多個(gè)基因表達(dá)產(chǎn)物的影響

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同步練習(xí)冊答案