Question

14．突觸是神經(jīng)元之間相互接觸并進(jìn)行信息傳遞的關(guān)鍵部位，在神經(jīng)系統(tǒng)正常活動(dòng)中起著十分重要的調(diào)節(jié)控制作用，根據(jù)對下一級神經(jīng)元活動(dòng)的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸，如圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖，請分析回答下列問題．
（1）遞質(zhì)合成后首先貯存在突觸小泡內(nèi)，以防止被細(xì)胞內(nèi)其他酶系所破壞．當(dāng)興奮抵達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)遞質(zhì)釋放，并與位于突觸后 （填“前”或“后”）膜上的受體結(jié)合．
在圖1中，當(dāng)某種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)，引起Na⁺大量內(nèi)流，使后膜的電位逆轉(zhuǎn)成外負(fù)內(nèi)正，從而發(fā)生興奮，而在圖2中，當(dāng)另一種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)卻使Cl^-內(nèi)流，由于抑制了突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢?nbsp;（填“靜息電位”或“動(dòng)作電位”）的產(chǎn)生，所以無法產(chǎn)生興奮．
（2）氨基丁酸（GABA）是腦內(nèi)主要的抑制性遞質(zhì)，突觸釋放的GABA在體內(nèi)可被氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶降解而失活．研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內(nèi)GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的抑制劑
（填“抑制劑”或“激活劑”）作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情．試分析其原因抑制氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的活性，使GABA分解速率降低．
（3）不同麻醉劑的作用機(jī)理不同：有些麻醉劑屬于遞質(zhì)擬似劑（能與受體結(jié)合，并且結(jié)合后產(chǎn)生與遞質(zhì)作用時(shí)類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質(zhì)與相應(yīng)受體的結(jié)合）那么，遞質(zhì)擬似劑類的麻醉劑主要作用于抑制性突觸 （填“興奮性突觸”或“抑制性突觸”）．

Answer 1

分析 分析題圖：圖1表示興奮型突觸作用示意圖，Na⁺大量內(nèi)流，導(dǎo)致后膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，后膜表現(xiàn)為興奮；圖2表示抑制型突觸作用示意圖，Cl^-大量內(nèi)流，膜電位仍然為外正內(nèi)正，即為靜息電位，無法產(chǎn)生興奮．

解答 解：（1）神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小泡中，由突變前膜釋放，通過突觸間隙，與突觸后膜上受體特異性結(jié)合，使突觸后膜電位變化．當(dāng)某種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)，引起Na⁺大量內(nèi)流，導(dǎo)致后膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，后膜表現(xiàn)為興奮；當(dāng)另一種遞質(zhì)與受體結(jié)合時(shí)卻使Cl^-內(nèi)流，Cl^-內(nèi)流后膜電位仍然為外正內(nèi)正，即為靜息電位，無法產(chǎn)生興奮．
（2）已知突觸釋放的GABA在體內(nèi)可被氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶降解而失活，所以治療病人需抑制氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的活性，以降低GABA分解速率．
（3）有些麻醉劑屬于遞質(zhì)擬似劑，遞質(zhì)擬似劑作用于抑制性突觸，能與突觸后膜上受體結(jié)合，抑制突觸后膜產(chǎn)生動(dòng)作電位，起到麻醉效果．
故答案：
（1）突觸小泡　后　外負(fù)內(nèi)正　動(dòng)作電位
（2）抑制劑　抑制氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的活性，使GABA分解速率降低
（3）抑制性突觸

點(diǎn)評 本題考查神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和神經(jīng)調(diào)節(jié)的過程，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間聯(lián)系的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題．