請仔細觀察下列各圖,分別回答對應(yīng)的問題:
(1)圖1、圖2顯示的是人類產(chǎn)生配子時的細胞減數(shù)分裂結(jié)果。
試在下面的坐標圖3中表示圖1所示精原細胞分裂過程中“細胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體(質(zhì))數(shù)目比例”的變化情況。
(2)有些時候,人類在產(chǎn)生配子時,細胞減數(shù)分裂過程會出現(xiàn)不正常的情況.如圖2顯示涉及一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況:
①異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是:
②舉個例子;
(3)圖4顯示為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。
圖4
①寫出下列個體可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ11
②個體Ⅲ10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型共有 種。
③若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為 ,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江西省南昌二中高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
自然界生物種類豐富多彩,請仔細觀察下列各圖,回答下列問題
(1)最有可能屬于病毒的是 ,病毒的生活及繁殖必須在 內(nèi)才能進行。
(2)圖中屬于原核細胞的是 ,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細胞的最顯著特點是
(3)圖中能進行光合作用的是 ,能完成此生理過程是因為含有
(4) 圖表示的是人的口腔上皮細胞,其遺傳物質(zhì)為 ,存在于 和
中。(填結(jié)構(gòu)名稱)
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科目:高中生物 來源:2011屆江西省南昌三中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題
染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
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科目:高中生物 來源:2014屆江西省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
自然界生物種類豐富多彩,請仔細觀察下列各圖,回答下列問題
(1)最有可能屬于病毒的是 ,病毒的生活及繁殖必須在 內(nèi)才能進行。
(2)圖中屬于原核細胞的是 ,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細胞的最顯著特點是
(3)圖中能進行光合作用的是 ,能完成此生理過程是因為含有
(4) 圖表示的是人的口腔上皮細胞,其遺傳物質(zhì)為 ,存在于 和
中。(填結(jié)構(gòu)名稱)
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題
染色體是基因的主要載體,請仔細觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
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