(13分)大腸桿菌是生物學(xué)及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國(guó)家規(guī)定,每升飲用水中大腸菌數(shù)不得超過(guò)3個(gè)。有人測(cè)定某飲用水中的大腸桿菌(群)數(shù):先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個(gè)培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)后計(jì)數(shù)的菌落數(shù)分別是9、12、5、8、6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)根據(jù)上述結(jié)果計(jì)算,被檢水樣大腸菌群數(shù)為_(kāi)_______,水樣________ (能、不能)達(dá)標(biāo)。2)檢測(cè)過(guò)程中需要培養(yǎng)大腸菌菌群,培養(yǎng)基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍(lán)

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

    從培養(yǎng)基配方可以確定大腸桿菌的營(yíng)養(yǎng)類型是                 ;從培養(yǎng)基功能可以確定其類型是              培養(yǎng)基,理由是                                    。

3)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒(méi)有插入外源基因,lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答問(wèn)題:

1)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是                       。

2)作為受體大腸桿菌應(yīng)不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                             。

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細(xì)胞壁的通透性)過(guò)的受體大腸桿菌,并在培養(yǎng)基中加入                                   。

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色,并分析結(jié)果:

                                                                              

                                                                               。

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、             、

             等。

 

【答案】

(1)1)30、不能           

     2)異養(yǎng)型      選擇      大腸桿菌菌落能被伊紅美藍(lán)染色成為金屬光澤的紫黑色

     3)將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置一段時(shí)間,觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生

(2)1)雙鏈閉環(huán)DNA分子

2)便于篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌     

3)IPTG、X-gal、氨芐青霉素

4)①如果長(zhǎng)出藍(lán)色菌落,說(shuō)明運(yùn)載體pUC118質(zhì)粒已轉(zhuǎn)入受體菌,但目的基因沒(méi)有接入運(yùn)載體(或說(shuō)明重組質(zhì)粒沒(méi)導(dǎo)入受體大腸桿菌)

②如果長(zhǎng)出白色菌落,說(shuō)明重組質(zhì)粒已導(dǎo)入受體大腸桿菌

(3)易培養(yǎng)、生活周期短、變異類型容易選擇等

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

大腸桿菌是生物學(xué)及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國(guó)家規(guī)定,每升飲用水中大腸菌數(shù)不得超過(guò)3個(gè)。有人測(cè)定某飲用水中的大腸桿菌(群)數(shù):先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個(gè)培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)后計(jì)數(shù)的菌落數(shù)分別是9、12、5、8、6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)根據(jù)上述結(jié)果計(jì)算,被檢水樣大腸菌群數(shù)為_(kāi)_______,水樣________ (能、不能)達(dá)標(biāo)。2)檢測(cè)過(guò)程中需要培養(yǎng)大腸菌菌群,培養(yǎng)基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍(lán)

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

    從培養(yǎng)基配方可以確定大腸桿菌的營(yíng)養(yǎng)類型是                 ;從培養(yǎng)基功能可以確定其類型是              培養(yǎng)基,理由是                                    。

3)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒(méi)有插入外源基因,lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答問(wèn)題:

1)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是                      

2)作為受體大腸桿菌應(yīng)不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細(xì)胞壁的通透性)過(guò)的受體大腸桿菌,并在培養(yǎng)基中加入                                  

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色,并分析結(jié)果:

                                                                              

                                                                               。

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、            

             等。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷 題型:綜合題

(13分)大腸桿菌是生物學(xué)及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中最有代表性的模式生物之一。
(1)大腸桿菌與飲水安全。
國(guó)家規(guī)定,每升飲用水中大腸菌數(shù)不得超過(guò)3個(gè)。有人測(cè)定某飲用水中的大腸桿菌(群)數(shù):先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個(gè)培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)后計(jì)數(shù)的菌落數(shù)分別是9、12、5、8、6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
1)根據(jù)上述結(jié)果計(jì)算,被檢水樣大腸菌群數(shù)為_(kāi)_______,水樣________ (能、不能)達(dá)標(biāo)。2)檢測(cè)過(guò)程中需要培養(yǎng)大腸菌菌群,培養(yǎng)基配方如下:

瓊脂
蛋白胨
乳糖
蔗糖
K2HPO4
伊紅
美藍(lán)
蒸餾水
pH
15 g
10 g
5 g
5 g
2 g
0.4 g
0. 065 g
1000 mL
7.2
   從培養(yǎng)基配方可以確定大腸桿菌的營(yíng)養(yǎng)類型是                ;從培養(yǎng)基功能可以確定其類型是             培養(yǎng)基,理由是                                   。
3)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是_______________________________________________________。
(2)大腸桿菌與基因工程。
大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒(méi)有插入外源基因,lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答問(wèn)題:

1)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是                      。
2)作為受體大腸桿菌應(yīng)不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                            。
3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細(xì)胞壁的通透性)過(guò)的受體大腸桿菌,并在培養(yǎng)基中加入                                  
3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色,并分析結(jié)果:
                                                                              。
                                                                              
(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、            、
            等。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

回答有關(guān)生物技術(shù)的問(wèn)題。

I、抗體的制備經(jīng)歷了細(xì)胞學(xué)層面和分子學(xué)層面兩種合成途徑的研究。下列是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個(gè)途徑模式簡(jiǎn)圖。

 


(1)在獲取抗體之前,需要向健康人體注射特定抗原(如乙肝疫苗),并且每隔一周重復(fù)注射一次。免疫學(xué)稱細(xì)胞A為              ,該細(xì)胞在人體主要介導(dǎo)                 免疫。

(2)過(guò)程①至②抗體的獲取稱為                    ,其中①是                  過(guò)程,Y細(xì)胞稱為               

II、上圖中,結(jié)構(gòu)甲的建構(gòu)可用下圖1和2表示。圖1表示含有目的基因的DNA片段長(zhǎng)度(bp即堿基對(duì))和部分堿基序列,圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列,F(xiàn)有4種限制性核酸內(nèi)切酶,它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為下表所示。

限制酶

MspⅠ

BamHⅠ

MboⅠ

SmaⅠ

識(shí)別序列及切割位點(diǎn)

(3)若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段,其產(chǎn)物長(zhǎng)度為                。

(4)若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被T-A堿基對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞。從雜合子中分離出圖1及對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產(chǎn)物中共有

       種不同長(zhǎng)度的DNA片段。

(5)上述結(jié)構(gòu)中的建構(gòu)過(guò)程可知,在限制酶作用下得到的產(chǎn)物有多種,生產(chǎn)上多采用

       技術(shù)來(lái)降低目的基因分離提取的難度,也有利于限制酶的回收和再利用。

(6)若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行拼接,形成重組質(zhì)粒,那么應(yīng)選用的限制酶是     。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌,一般需要添加            (固體/液體)培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)前,培養(yǎng)基必須先經(jīng)過(guò)滅菌,所用的方法是              ;采用          的方法接種以獲得單菌落后繼續(xù)篩選。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三下學(xué)期質(zhì)量抽測(cè) 題型:實(shí)驗(yàn)題

 大腸桿菌是生物學(xué)及醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中最有代表性的模式生物之一。

(1)大腸桿菌與飲水安全。

    國(guó)家規(guī)定,每升飲用水中大腸菌數(shù)不得超過(guò)3個(gè)。有人測(cè)定某飲用水中的大腸桿菌(群)數(shù):先將1升飲用水水樣濃縮至10毫升,然后各取濃縮水樣的2毫升,涂布到5個(gè)培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)后計(jì)數(shù)的菌落數(shù)分別是9、12、5、8、6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)根據(jù)上述結(jié)果計(jì)算,被檢水樣大腸菌群數(shù)為_(kāi)_______,水樣________ (能、不能)達(dá)標(biāo)。2)檢測(cè)過(guò)程中需要培養(yǎng)大腸菌菌群,培養(yǎng)基配方如下:

瓊脂

蛋白胨

乳糖

蔗糖

K2HPO4

伊紅

美藍(lán)

蒸餾水

pH

15 g

10 g

5 g

5 g

2 g

0.4 g

0. 065 g

1000 mL

7.2

 

 

 

    從培養(yǎng)基配方可以確定大腸桿菌的營(yíng)養(yǎng)類型是                 ;從培養(yǎng)基功能可以確定其類型是              培養(yǎng)基,理由是                                    。

3)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是_______________________________________________________。

(2)大腸桿菌與基因工程。

    大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列,位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因中如果沒(méi)有插入外源基因,lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落;如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答問(wèn)題:

1)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是                       。

2)作為受體大腸桿菌應(yīng)不含氨芐青霉素抗性基因,原因是                             。

3)試管Ⅱ中用氯化鈣溶液處理(增加其細(xì)胞壁的通透性)過(guò)的受體大腸桿菌,并在培養(yǎng)基中加入                                  

3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色,并分析結(jié)果:

                                                                               。

                                                                               。

(3)選擇大腸桿菌作為研究材料,主要原因是:它體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、            

             等。

 

 

 

 

 

 

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