Question

16．圖為某家族遺傳系譜圖，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通  過對該家庭的其中6位成員的染色體及基因進行分析發(fā)現(xiàn)：I-1和I一2各有兩條染色體異常、Ⅱ-2有四條染色體異常（已知該四條異常的染色體分別由I-1和I-2各提供兩條）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色體正常、Ⅲ-2有一條染色體異常．進一步研究證實A-a和B-b這兩對基因均不在異常染色體上．回答下列問題：
（1）白化病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳病；色盲的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳�。�該家族中Ⅲ-2畸形是染色體變異（填“變異類型”）的結(jié)果．
（2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）I-1所含有的兩條異常染色體不是（填“是”或“不是”）同源染色體．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子的所有染色體均正常，則該孩子只患白化或只患色盲的概率為$\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率為$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，控制這兩種遺傳病的兩對等位基因位于不同對同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律．

解答 解：（1）根據(jù)“無中生有”可判斷，白化病和色盲均為隱性遺傳病，而常染色體隱性遺傳病在人群中男女患病概率相同，伴X隱性遺傳病男性患者多余女性患者．根據(jù)題干信息“Ⅲ-2有一條染色體異常”可知，該家族中Ⅲ-2畸形是染色體變異的結(jié)果．
（2）Ⅲ-1同時患白化和色盲，所以其基因型為aaX^bY，由此可逆推出Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-1的染色體正常，所以Ⅱ-2含有的四條染色體異常均為非同源染色體；Ⅱ-2含有的四條染色體異常應(yīng)來自Ⅰ-1和Ⅰ-2，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2所含有的兩條異常染色體也都是非同源染色體．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生的染色體正常的孩子中，患白化的概率為$\frac{1}{4}$，不患白化的概率為$\frac{3}{4}$，患色盲的概率為$\frac{1}{4}$，不患色盲的概率也是$\frac{3}{4}$，所以該孩子只患白化或色盲的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{3}{4}=\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率為$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病     伴X隱性遺傳病      染色體變異
（2）AaX^BY、AaX^BX^b
（3）不是    $\frac{6}{16}$     $\frac{9}{16}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算．