下圖人類系譜圖中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為(  )

A.常染色體顯性遺傳   B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳   D.X染色體隱性遺傳

 

答案:C
提示:

判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點,常染色體隱性遺傳的特點:性狀遺傳具有不連續(xù)(也可連續(xù))性,性狀表現(xiàn)與性別無關(guān);常染色體顯性遺傳的特點:性狀遺傳往往有連續(xù)性;性狀表現(xiàn)與性別無關(guān);X染色體顯性遺傳的特點:性狀遺傳有連續(xù)性,性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),女性患者往往多于男性患者,男性患者的女兒一定是患者;X染色體隱性遺傳的特點:性狀遺傳往往有不連續(xù)性(即隔代遺傳,有時也可連續(xù)),性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),男患者往往多于女患者(因為男性只要有致病基因就患病,女性有一個致病基因時表現(xiàn)正常,只有兩個X染色體上都有致病基因時,才表現(xiàn)為患者),女患者的父親和兒子一定是患者,該遺傳圖譜每代都有患者遺傳表現(xiàn)連續(xù)性,男患者的女兒都是患者,性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),其遺傳方式最大的可能就是C(X染色體顯性遺傳)。

 


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

I.下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答:

僅根據(jù)該系譜圖,不能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自I2的概率為               ;如果致病基因位于常染色體上。Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自I2的概率為               。

II.鴿子從出生到成年,雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)別性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW,雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列,B1(灰紅色)對B(藍色)顯性,B對b(巧克力色)顯性,F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子,它們的后代中,出現(xiàn)了一只巧克力色的個體,據(jù)此能否判斷出這3只鴿子的性別?請用遺傳圖解輔以文字表達的方式推導(dǎo)結(jié)果。

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科目:高中生物 來源:2010年江蘇省蘇北四市高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試生物試題 題型:綜合題

(9分)某生物學(xué)習(xí)小組對當(dāng)?shù)厝祟惖倪z傳病進行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。請根據(jù)表中資料分析回答有關(guān)問題:

 
有甲病、無乙病
無甲病、有乙病
有甲病、有乙病
無甲病、無乙病
男(人數(shù))
279
250
6
4465
女(人數(shù))
281
16
2[來源:學(xué)*科*網(wǎng)]
4701
(1)控制甲病的基因最可能位于   ▲  染色體上,控制乙病的基因最可能位于  ▲  染色體上,簡要說明理由   ▲  。
(2)如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是   ▲  。
(3)下圖是該小組在調(diào)查中繪制的某一家族系譜圖,且得知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測確認(rèn)無甲、乙兩病的致病基因。

據(jù)此進一步判斷:甲病的遺傳方式為   ▲  ,乙病的遺傳方式為   ▲  。Ⅲ1的基因型為(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)   ▲  。如Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為   ▲  。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型:綜合題

 I. (13分)人類Y染色體雖有強烈的男性化作用, 但其作用不是絕對的。有些XY型個體體內(nèi)有睪丸,但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性,稱為“睪丸女性化”。 通過研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示)。下圖為“睪丸女性化”患者的一個家系,據(jù)圖請回答下列問題:

(1)    根據(jù)系譜圖中______個體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為______ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個體的基因型依次為______、______;理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為____________o

(3)    若IV1與正常男性婚配,其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為______。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白,t基因無此項編碼功能,睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn),試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關(guān)。

II. O分)為了研究高血壓的患病機理,某科研機構(gòu)將通過逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關(guān)基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi),具體流程如下圖所示,請據(jù)圖分析回答下列問題:

(1)要用同一種______處理高血壓相關(guān)基因和質(zhì)粒,以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運載體,其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關(guān)基因的首端必須有______;質(zhì)粒還必須具有______,以檢測重組質(zhì)粒是否導(dǎo)人了受體細胞;圖示過程中,高血壓相關(guān)基因?qū)胧荏w細胞一般采用的方法是____________。

(2)將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過______技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠,此前需要用激素對代孕母體進行______處理。

(3)檢測髙血壓相關(guān)基因是否表達的方法有分子水平的檢測和個體水平的檢測,分子水平的檢 測方法是______,個體水平的檢測方法是______。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃病:僅血友。簝H蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增,然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳,電泳的結(jié)果如下圖3:

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對性狀)                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題。(11分)

Ⅰ、某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ—11,Ⅲ—12)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,得知丈夫家族中有人患有甲種遺傳。@性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多且患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來如下圖,請回答下列相關(guān)問題。

43、10號患者的體細胞中多了一條______號染色體。

44、甲病屬于               遺傳病。乙病是屬于                  遺傳病。

45、丈夫的基因型是            。

46、理論上該夫婦再生一個孩子:患甲病的概率是       ;患乙病的概率是     ;男孩患病的概率是            。

Ⅱ、如果上述兩個家族的系譜圖中的甲病是人類某一類型高膽固醇血癥,下圖是該高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖,根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:

47、由圖可知,控制LDL受體合成的是           (顯/隱)基因,基因型為          的人血液中膽固醇含量高于正常人。在上述遺傳系譜圖中,肯定是中度高膽固醇血癥患者的有

            。Ⅱ-7可能是中度高膽固醇血癥患者的概率是       。

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