【題目】如圖是一個反射弧的部分結構圖,甲、乙表示連接在神經纖維上的電流表.當在A點施加一定的電流刺激時,甲、乙電流表的指針發(fā)生變化正確的是( )
A. 甲、乙都發(fā)生兩次方向相反的偏轉
B. 甲發(fā)生兩次方向相反的偏轉,乙不偏轉
C. 甲不偏轉,乙發(fā)生兩次方向相反的偏轉
D. 甲發(fā)生一次偏轉,乙不偏轉
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【題目】下列關于正常人體內環(huán)境的敘述,錯誤的是
A.血漿的蛋白質含量大于組織液
B.組織液部分成分滲入毛細血管或毛細淋巴管
C.組織液的代謝終產物大部分從毛細血管動脈端進入血漿
D.內環(huán)境中含有葡萄糖、CO2、尿素、神經遞質、激素等成分
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【題目】黑胸大蠊是一種生活在我國南方地區(qū)的主要衛(wèi)生害蟲,通過生物防治手段可以起到一定抑制蟲害的作用。某研究小組對黑胸大蠊?jié)夂瞬《镜腜fDNV基因與pUCl19質粒進行重組構建,通過感染黑胸大蠊研究其病理特征,已知KpnⅠ、PstⅠ、HindⅢ3種限制酶的酶切位點不同,Amp為氨芐青霉素抗性基因,實驗過程圖解如下。請分析回答下列問題:
(1)純化后的PfDNV基因可通過___________技術擴增。常將PfDNV基因與pUC119 質粒采取加G—C尾的連接方式構建重組質粒,該加尾的連接方式能使重組質粒的熱穩(wěn)定性___________。
(2)研究小組將獲得的重組質粒通過___________法轉染大腸桿菌,在含有___________的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,挑選出部分菌株,用HindⅢ酶解菌株中的重組質粒,經電泳分析后發(fā)現(xiàn)有些菌株顯示有5kb和3.7kb片段,還有些菌株顯示有1.8kb和6.9kb片段,出現(xiàn)這種情況的原因是______________________。
(3)選擇可以正常表達的重組質粒PfDNV-pUCl19,利用KpnⅠ酶酶解后回收7.3kb的片段,通過_______的作用獲得PfΔKpn-pUC119重組質粒,將兩種重組質粒通過腹部注射法注入黑胸大蠊幼蟲體內,所得的結果如下表所示。
質粒轉染黑胸大蠊實驗結果
接種物 | 接種蟲數(shù) | 感染蟲數(shù) | 感染百分數(shù)(%) |
PfΔKpn-pUC119 | |||
(2500ng) | 20 | 20 | 100 |
(1250ng) | 20 | 1S | 90 |
(250ng) | 20 | 17 | 85 |
PfAKpn-pUC119 | |||
(2300ng) | 20 | 0 | 0 |
(1000ng) | 20 | 0 | 0 |
野生型病毒 | 20 | 20 | 100 |
未接種 | 20 | 0 | 0 |
從上表中可以看出,當注射的重組質粒PfDNV-pUCl19的量在___________ng及以上時,蟲體最終死亡率與野生型病毒感染的結果—致。PfΔKpn-pUC119重組質粒注射幼蟲后沒有感染的根本原因是:KpnⅠ酶酶解后再連接,導致______________________。
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【題目】下圖為精原細胞進行分裂的過程中出現(xiàn)的幾個細胞模式圖,下列有關敘述正確的是
A. 該精原細胞所在生物的成熟體細胞中有8條染色體
B. 精細胞形成過程的順序為③→①→②→④
C. ①圖中有兩對同源染色體,③圖中有兩個四分體
D. 減數(shù)分裂過程需要線粒體、核糖體等具膜的細胞器參與
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【題目】噬菌體展示技術是將外源蛋白或多肽的DNA序列插入噬菌體外殼蛋白結構基因的適當位置,使外源基因隨噬菌體外殼蛋白的表達而表達,同時,外源蛋白或多肽隨噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面的生物技術。利用該技術可以獲得單克隆抗體(最新技術)。請問答下列問題:
(1)傳統(tǒng)單克隆抗體的獲得需先對小鼠進行_______處理,整個過程中涉及的現(xiàn)代科學技術有________。
(2)外源DNA片段含_________個游離的磷酸。為了得到大量的外源DNA,可使用PCR技術進行體外擴增,合成引物________(填“需要”或“不需!)知道整個外源DNA序列,合成的引物間不能進行堿基互補配對的原因是________________。
(3)噬菌體展示技術獲得的抗體還可用于定量檢測抗原,如雙抗體夾心法,具體原理如下圖所示:
分析上圖可知,固相抗體和酶標抗體均能與抗原結合,這是由于不同抗體可與同一抗原表面的______結合。該檢測方法中,酶標抗體的作用是__________,可通過測定產物量來推測抗原量。
(4)試說說噬菌體展示技術可能的局限性:_______________________。
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