Question

圖8-6為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：

圖8-6

(1)Ⅰ₁的基因型是____________________。

(2)Ⅱ₅為純合體的幾率是______________。

(3)若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中發(fā)病率為___________；只得一種病的可能性是_______；同時(shí)得二種病的可能性是_____________。

Answer 1

  （1）A_aX^BY  （2）1／6  （3）1／3  11／36  1／36

解析:

  解人類遺傳病系譜圖的遺傳題，第一步要確定相關(guān)病癥的顯隱性關(guān)系，其信息的來源主要有兩個(gè)：一是題目中的已知條件，本題就是這樣；二是通過系譜分析得出。第二步要確定這種病是屬于常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病，其信息來源也有兩個(gè)：一是題目已知條件；二是通過系譜分析得出。第三步將已知和推測到的系譜中成員的基因型寫在系譜圖上，還不能確定的用“_______”下劃線表示待確定后按答題要求再填上。如圖8-7。

圖8-7

以上步驟完成后，就開始按答題要求回答問題。(1)Ⅰ₁號個(gè)體的基因型從圖8-7中一看便知是AaX^BY。(2)Ⅱ₅個(gè)體的基因型中，常染色體上的白化與非白化這一對相對性狀的基因有兩種可能:AA和Aa。其中純合體AA的幾率是1／3；X染色體上的色盲與色覺正常這一對相對性狀的基因型也有兩種可能：X^BX^B和X^BX^b。其中純合體X^BX^B的幾率是1／2。按題目標(biāo)，Ⅱ₅號個(gè)體是純合體的幾率，即基因型為AAX^BX^BR的幾率：×=。這種遺傳題的難度主要在第(3)小題中有關(guān)兩種病的概率的計(jì)算，解兩種病的概率計(jì)算的遺傳題的關(guān)鍵是要逐一計(jì)算，不能將兩種病混在一起算。對這道題目先計(jì)算白化病，Ⅲ₁₀號個(gè)體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為2／3；Ⅲ₁₁號個(gè)體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為2／3，兩者婚配后生一個(gè)白化病患者aa的概率為××=，生一個(gè)非白化病患者A_的概率為8/9。再計(jì)算色盲。Ⅲ₁₀號個(gè)體攜帶色盲基因的概率為0，即Ⅲ₁₀號就色覺這一性狀而言只有X^BY一種基因型；Ⅲ₁₁號個(gè)體攜帶色盲基因的概率，即X^BX^b的概率為1，兩者婚配后生一個(gè)色盲患者X^bY的概率為1／4，生一個(gè)不色盲的孩子（X^B__）的概率為3／4。這兩種病單獨(dú)出現(xiàn)的概率并出后，再按題目要求將兩種性狀組合在一起計(jì)算即可。發(fā)病率包括只得一種白化病或色盲和同時(shí)得兩種病的情況，即白化病色覺正常(aaX^B__)的幾率為×=，非白化病色盲（A＿X^bY）的幾率為×=，同時(shí)得兩種病(aaX^bY)的概率為×=，發(fā)育病率就將這3種況 相加，即++=。發(fā)病率的計(jì)算方法也可以先計(jì)算完全健康的幾率，即既不得白化病也不得色盲（A＿X^B__）的幾率為×=，發(fā)病率為1-=。只得一種病的可能性就將白化病、色覺正常和非白化病、色盲兩情況的幾率相加即可，即+=。解本題也可以應(yīng)用有關(guān)的數(shù)學(xué)知識來解。發(fā)病率的計(jì)算：發(fā)病率包括只得一種病，也包括同時(shí)得兩種病，計(jì)算時(shí)可利用數(shù)學(xué)上的交集的知識加以解決，如圖8-8所示方框?yàn)?，兩圓相交的部分為同時(shí)得兩種病的概率×=；大圓減去兩圓相交的部分則為只得白化病概率-=；小圓減去兩圓相交的部分是只得色盲病的概率-=；只得一種病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即+=；發(fā)病率包括只得一種病和同時(shí)得兩種病，即：+=生一個(gè)健康孩子的概率即為方框減去大圓和小圓覆蓋的面積，即1-發(fā)病率=1-=。

圖8-8