Question

囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于     。上述材料說明該變異具有     特點(diǎn)。

（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為      。

（3）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

 

①?gòu)膱D一可推知，囊性纖維病是     染色體     性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為        ，患病女孩的基因型為          。

③圖二F₁中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是        ，若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是         。

④若圖二中的雙親均未患白化病，而他們有同時(shí)患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型有          種。

 

Answer 1

【答案】

 

【解析】略