某肌動蛋白有二條肽鏈，若該蛋白由m個氨基酸構(gòu)成，則該蛋白至少有的氫原子數(shù)和氧原子數(shù)依次是（ ）個

A. 2m-4、m B. 2m、m-2

C. 2m﹣2、m D. 2m+4、m+2

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2017屆河北唐山市、保定市高三上學(xué)期第一次調(diào)研統(tǒng)考生物卷（解析版） 題型：綜合題

一只紅眼雄果蠅（XBY）與一只白眼雌果蠅（Xb Xb）雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認(rèn)為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。

（注：控制某一性狀的基因都缺失時，胚胎致死：各型配子活力相同）

（1）甲同學(xué)想通過一次雜交的方法以探究其原因。請你幫助他完成以下實驗設(shè)計。

實驗步驟：①__________________；②____________________。

結(jié)果預(yù)測：I 如果______________，則為基因突變：II如果______________，則為染色體片段缺失。

（2）乙同學(xué)認(rèn)為可以采用更簡便的方法驗證甲同學(xué)的實驗結(jié)論，乙同學(xué)的方法是_____________。

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科目：高中生物 來源：2017屆海南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一個基因型為AaBb的個體，兩對基因位于一對同源染色體上，但在形成配子時非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，基因從而發(fā)生了交換，那么，這兩對等位基因的分離發(fā)生于（ ）

A．卵原細(xì)胞中

B．減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂

C．都在第二次分裂中

D．都在第一次分裂中

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科目：高中生物 來源：2017屆海南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

正常人體內(nèi)的激素、酶和神經(jīng)遞質(zhì)均有特定的生物活性，這三類物質(zhì)都是（ ）

A．在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用

B．由活細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)

C．在發(fā)揮作用后還能保持活性

D．與特定分子結(jié)合后起作用

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年河南南陽宛東五校中學(xué)高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（1）該圖2中能決定氨基酸種類不同的結(jié)構(gòu)有 種。

（2）該化合物由氨基酸脫去 個水分子形成．氨基酸的結(jié)構(gòu)特點是 。

（3）圖2中肽鍵是 （填序號）；該肽鏈至少有 個游離的羧基。

（4）假設(shè)有一個十肽，分子式為CxHyOzNmSn，組成該肽的氨基酸只有圖2中的幾種，則含有游離的氨基有 個。

（5）如果該多肽的肽鏈長度不變，組成它的氨基酸的種類和數(shù)目均不變，改變其中的氨基酸 ，就可以改變其性質(zhì)．高溫能夠使蛋白質(zhì)性質(zhì)改變的原因是破壞了蛋白質(zhì)的 。

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年河南南陽宛東五校中學(xué)高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

“樸雪”乳酸亞鐵口服液可以治療缺鐵性貧血癥，這與Fe2+是組成人體血紅蛋白成分有關(guān)，F(xiàn)e2+的這一功能體現(xiàn)了無機鹽（ ）

A. 在細(xì)胞中大多以離子形式存在

B. 是合成細(xì)胞內(nèi)重要化合物的成分

C. 能維持細(xì)胞酸堿平衡

D. 能維持細(xì)胞滲透壓

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年河南南陽宛東五校中學(xué)高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

A. 1個RNA、2個DNA B. 3個DNA

C. 1個DNA、2個RNA D. 3個RNA

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年河南南陽宛東五校中學(xué)高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列四組生物中，細(xì)胞結(jié)構(gòu)最相似的是（ ）

A．變形蟲、水綿、香菇 B．煙草、草履蟲、大腸桿菌

C．小麥、番茄、大豆 D．酵母菌、靈芝、豌豆

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科目：高中生物 來源：2017屆山西省太原市高三10月階段性檢測生物試卷（解析版） 題型：選擇題

與酵母菌相比，硝化細(xì)菌具有的特點是

A．無線粒體，只能通過無氧呼吸獲得能量

B．無固氮酶，只能以含氮有機物作為氮源

C．無細(xì)胞核，只能通過出芽生殖方式繁殖后代

D．無染色體，只能在DNA水平產(chǎn)生可遺傳變異

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