(1)Ⅱ2攜帶色盲基因的可能性是________。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,是正常男孩的可能性是_____________。
(3)Ⅱ5到了婚育年齡,如果你是醫(yī)生,從優(yōu)生學(xué)的角度給她提出的建議是______________________。
(4)某校生物興趣小組對該校03、04、05級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。
①請你設(shè)計(jì)一個表格,記錄調(diào)查情況。
②假如被調(diào)查人數(shù)共為3000人,(男1450,女1550人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者43人(男性41人,女性2人),則紅綠色盲發(fā)病率為_________。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源:2006-2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測試試題卷 題型:043
|
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:江蘇省姜堰中學(xué)高考生物模擬卷(二) 題型:013
下面的系譜圖中有多個紅綠色盲患者,其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵雙生(由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體),下列說法中正確的是
A.Ⅱ2攜帶色盲基因的可能性為1/2
B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,是正常男孩的可能性為1/2
C.Ⅱ5到了婚育年齡,醫(yī)生從優(yōu)生學(xué)的角度考慮提出的意見是與正常男性結(jié)婚只生男孩
D.Ⅲ代患病男孩的色盲基因來自Ⅰ2
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示(注:α2表示兩條α肽鏈)。
(1)人在不同發(fā)育時期血線蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因 的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成,β鏈由146個氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 。
(2)下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳,a)和另一種遺傳。ㄒ曳N病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
①乙種遺傳病的遺傳方式為: 染色體 遺傳病。
②III-2的基因型為 ,及其相應(yīng)的概率分別為 。
③由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ,如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 因此建議 。
(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一種線粒體病)。請分析:
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是 。
②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是 。
③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處: 。
(填表說明:請?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)
性狀 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 兄弟 | 姐妹 | 本人 | |||||
A1 | A2 | A3 | B1 | B2 | B3 | |||||||||
紅綠色盲 | 有 | |||||||||||||
無 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
(1)調(diào)查步驟:
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。
(2)問題:
①. 某家庭有9個成員,下表是小組對其中一個家庭成員進(jìn)行乳光牙。▎位蜻z傳病)的調(diào)查記錄:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 姐妹 | 兄弟 | 自己的情況 | |||
女性患者 | 健康女性 | 男性患者 | 健康男性 | ||||||||
√ | √ | √ | √ | √ |
(表中“√”為乳光牙患者)
a.根據(jù)上表在下面方框內(nèi)繪制遺傳系譜圖(2分)
b.該病的遺傳方式是_____ ___(2分),該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是___________(2分)。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是___________________________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_____________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?
。
②. 21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“+ + -”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是__________________________(2分)。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com