Question

8．如圖為單克隆抗體制備流程示意圖．

（1）單克隆抗體制備技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)．
（2）細(xì)胞融合是隨機(jī)的過(guò)程，在HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞．
（2）與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體所具有的優(yōu)點(diǎn)有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備．
（4）若用¹⁵N標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞，放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的先后順序是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜．
（5）檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到期的中期細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察．

Answer 1

分析 據(jù)圖分析，將特定的抗原注射小鼠，篩選出產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞；與骨髓瘤細(xì)胞融合，轉(zhuǎn)移到HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)，未融合的細(xì)胞死亡，而雜交瘤細(xì)胞存活；雜交瘤細(xì)胞分開培養(yǎng)，選育出產(chǎn)生高特異性抗體的細(xì)胞．

解答 解：（1）單克隆抗體制備的技術(shù)涉及動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)．
（2）據(jù)圖分析，骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基上無(wú)法生長(zhǎng)，所以骨髓瘤細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞也不能在該培養(yǎng)基上存活；淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合的細(xì)胞能在HAT培養(yǎng)基上正常生活，但不能增殖，所以經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后，HAT培養(yǎng)基上沒(méi)有淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合的細(xì)胞；骨髓瘤細(xì)胞與淋巴細(xì)胞之間形成的雜交瘤細(xì)胞能在HAT培養(yǎng)基上正常生活，并無(wú)限增殖．
（3）單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備．
（4）若用¹⁵N標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞，單克隆抗體是分泌蛋白質(zhì)，首先在核糖體中合成，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上初步加工，之后內(nèi)質(zhì)網(wǎng)邊緣以“出芽”形式冒出囊泡，囊泡離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，轉(zhuǎn)移到高爾基體上，與高爾基體膜融合，囊泡中的物質(zhì)也進(jìn)入到高爾基體中，在高爾基體中進(jìn)一步加工成成熟的蛋白質(zhì)，高爾基體膜也突起形成小泡，小泡離開高爾基體，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上，小泡中物質(zhì)釋放到細(xì)胞膜外．因此放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的先后順序是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜．
（5）有絲分裂中期，細(xì)胞中染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察染色體的最佳時(shí)期．所以檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到中期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察．
故答案為：
（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
（2）篩選出雜交瘤細(xì)胞
（3）特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備
（4）核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜
（5）中期

點(diǎn)評(píng) 本題以單克隆抗體制備流程階段示意圖為載體，考查單克隆抗體制備的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和識(shí)記能力．