一對夫妻生了一個兒子（名字叫“OK”），小“OK”不僅色盲，性染色體也比別的男孩多一條 XXY。體檢表明，“OK”父母視覺正常，沒有遺傳病或其它疾病。請問小“OK”是怎么得的這遺傳病？

   A．問題出在“OK”父親身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中  

   B．問題出在“OK”父親身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

   C．問題出在“OK”母親身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時xx染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

   D．問題出在“OK”母親身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時xx染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：101網(wǎng)校同步練習(xí)　高二生物　人民教育出版社（新課標(biāo)　2002年審查） 人教版 題型：071

下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，請回答

（1）控制酶2和酶3合成的基因中的任何一個基因發(fā)生突變，都會引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是，如果控制酶1合成的基因發(fā)生突變，就不會引起白化病，原因是________。

（2）如果一對患白化病的夫妻生了5個孩子都是正常的，最可能的原因是________。

（3）當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變，人的血液中的________含量將會增加，損害大腦的神經(jīng)細(xì)胞，形成白癡，該病的全稱是________

（4）已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在兩對同源染色體上（假設(shè)控制酶3的基因都是正常的）。如果一對正常夫妻，生下一個白化白癡的女兒，那么這對夫妻再生一個孩子只患一種病的機(jī)率是________。如果這對夫婦有一個正常的兒子，與另外一對同樣有一個白化白癡女兒的夫婦的正常女兒結(jié)婚，他們的后代正常的機(jī)率是________

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科目：高中生物 來源： 題型：

一對色覺正常的夫妻生了一個色盲兒子，且兒子的性染色體組成也出現(xiàn)異常：XXY。體檢表明，夫妻雙方都沒有遺傳病或其他疾病。請您分析一下兒子出現(xiàn)這種情況的原因(　　)

A．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

B．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

C．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

D．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

一對色覺正常的夫妻生了一個色盲兒子，且兒子的性染色體組成也出現(xiàn)異常：XXY。體檢表明，夫妻雙方都沒有遺傳病或其他疾病。請您分析一下兒子出現(xiàn)這種情況的原因(　　)

A．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

B．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

C．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

D．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

表現(xiàn)型正常的一對夫妻生了一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是

A．5/6                         B．1/3                  C．1/4                        D．1/6

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