34．有關(guān)性狀遺傳的問(wèn)題。

資料一   高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無(wú)耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類(lèi)調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦�。�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正�；�?yàn)?B，色盲基因?yàn)?b；耳垂顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a )：

有無(wú)耳垂情況調(diào)查表

婚配方式

子

女

組別

父

母

家庭

無(wú)

有

無(wú)

有

一

無(wú)

無(wú)

66

36

0

29

0

二

有

無(wú)

289

54

102

5l

104

三

無(wú)

有

92

24

27

18

3l

四

有

有

189

35

79

23

65

（1）四     有耳垂  

（2）父AA × 母aa  或  父Aa × 母aa  

（3）aaXbY    AaXBY或aaXBY

（4）常       顯       

（5）1/2    伴X染色體隱性遺傳    ddXeY       DdXeY

（6）0       3/4

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

 請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是         。

2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是          。

3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是      。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是      。

（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

1）人工誘變的物理方法有                     。

2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是                                    。

3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是          。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011年甘肅省蘭州一中高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

依據(jù)資料分析回答有關(guān)性狀遺傳的問(wèn)題。
資料一  高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無(wú)耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類(lèi)調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆?br />有無(wú)耳垂情況調(diào)查表（單位：個(gè)）

 
婚配方式
 
子
女
組別
父
母
家庭
無(wú)
有
無(wú)
有
一
無(wú)
無(wú)
66
36
0
29
0
二
有
無(wú)
289
54
102
5l
104
三
無(wú)
有
92
24
27
18
3l
四
有
有
189
35
79
23
65
請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a)：
（1）據(jù)組別          可知         是顯性性狀。
（2）分析組別二中雙親的基因型                                          。
（3）調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)學(xué)生家庭成員患有紅綠色盲癥狀（注：正常色覺(jué)基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎）。某男生表現(xiàn)為無(wú)耳垂但患有紅綠色盲，其父母均有耳垂且色覺(jué)均正常，該男孩的基因型為          ，父親的基因型為               。
資料二 下圖是患甲�。@性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙�。@性基因?yàn)?E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
（4）甲病致病基因位于       染色體上，為        性基因。
（5）假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患兩種病的概率為         ，不患病的概率為        。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年江蘇省南京、鹽城市高三第三次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

研究?jī)蓚�(gè)有關(guān)遺傳學(xué)方面的問(wèn)題：

 (1)圖1為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無(wú)乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖2，bp表示堿基對(duì))，并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。

①Ⅲ一12的基因型是　　　　　　　　　　　　。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　　　　。

②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為　　　　　　　　　　　　。   

③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是　　　。

(2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的)的家族系譜圖�？刂聘吣懝檀佳Y的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類(lèi)型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，那么正�；虻念l率是　　　　。

②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是　　　　　。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂　　　　期發(fā)生了　　　　　　　　　　　　。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

有關(guān)性狀遺傳的問(wèn)題。

資料一   高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無(wú)耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類(lèi)調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦�。�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正�；�?yàn)? B，色盲基因?yàn)?b；耳垂顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a )：

有無(wú)耳垂情況調(diào)查表

婚配方式

子

女

組別

父

母

家庭

無(wú)

有

無(wú)

有

一

無(wú)

無(wú)

66

36

0

29

0

二

有

無(wú)

289

54

102

5l

104

三

無(wú)

有

92

24

27

18

3l

四

有

有

189

35

79

23

65

40．據(jù)組別           可知          是顯性性狀。

41．分析組別二中雙親的基因型                          。

42．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：某男生表現(xiàn)為無(wú)耳垂但患有色盲，其父母色覺(jué)均正常，該男孩的基因型為           ，父親的基因型為                。


資料二  下圖是患甲�。@性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙�。@性基因?yàn)? E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

43．甲病致病基因位于        染色體上，為         性基因。

44．上圖中Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為      。假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為                      ；I2的基因型為            ，Ⅲ2基因型為             。

45．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患兩種病的概率為          ，不患病的概率為         。

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