Question

（18分）下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)甲病屬于________，乙病屬于________。

A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ－5為純合體的概率是________，Ⅱ－6的基因型為________，Ⅲ－13的致病基因來(lái)自于________。

(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

(4)若Ⅲ₁₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。

(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是________。

①適齡生育�、诨�因診斷�、廴旧�體分析�、蹷超檢查

A．①③              B．①②                 C．③④              D．②③

 

Answer 1

【答案】

(1)A　  D　  (2)1/2  　aaX^BY  �、颍�8 　(3)2/3  　1/8  　7/24     　(4)22＋X(或23＋X)　23＋Y(或22＋Y)　     數(shù)目             　(5)A

【解析】

試題分析：根據(jù)題意和圖示分析：由Ⅱ₃、Ⅱ₄患病，Ⅲ₉正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ₇患病，Ⅱ₈正常，而Ⅲ₁₂正常，Ⅲ₁₃患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆基因型分別為：aaX^BX^b、AaX^BY、aaX^BX^b(或aaX^BX^B)、aaX^BY。Ⅱ₄的基因型為AaX^BX^b(或AaX^BX^B)，Ⅱ₃基因型為AaX^BY，所以Ⅲ₁₀為2/3Aa(或1/3AA)，3/4X^BX^B(或1/4X^BX^b)，Ⅲ₁₃基因型為aaX^bY，Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₃個(gè)體婚配，有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa，正常概率為1/3，故后代中患甲病概率為1－1/3＝2/3。對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，1/4X^BX^b×X^bY→(1/4×1/4)X^bX^b、(1/4×1/4)X^bY，后代中患乙病的概率為1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率為7/8，兩病均不患的為1/3×7/8＝7/24。21三體綜合征，即21號(hào)染色體為三條，若精子不正常，則精子染色體為23＋X(或23＋Y)，卵細(xì)胞染色體為22＋X；若卵細(xì)胞不正常，則精子染色體為22＋X(或22＋Y)，卵細(xì)胞染色體為23＋X。在進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷時(shí)，要對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析。從題中所給圖示分析，當(dāng)母親年齡大于30歲后，隨著母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，所以預(yù)防此遺傳病要適齡生育。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)實(shí)驗(yàn)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解的知識(shí)要點(diǎn)、獲取信息以及識(shí)圖分析能力和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。