高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2001屆 |
2002屆 |
2003屆 |
2004屆 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______,母親的基因型為_________,父親色覺正常的概率為__________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
則該男孩的色盲基因來自第一代中的 號(hào)個(gè)體,Ⅱ6的基因型是 。
(4)7號(hào)和9號(hào)屬于近親,我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚,原因是 。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________;
(1)男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 (2)aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0
(3)1或2 AaXBY (4)近親結(jié)婚后代患隱形遺傳病的概率增大 1/12 1/1200
【解析】(1)從表中可以看出,男性患者多于女性患者。
(2)父母耳垂離生,女兒耳垂連生,說明耳垂連生是常染色體隱性,所以該女生基因型為aaXbXb,母親基因型為AaXBXb或AaXbXb;女兒患紅綠色盲,父親肯定患紅綠色盲。
(3)Ⅲ10色盲的色盲基因來自母親Ⅱ5,由于Ⅱ5患紅綠色盲,有兩個(gè)色盲基因,分別來自Ⅰ1和Ⅰ2。白化病是常染色體隱性遺傳,由于Ⅲ9患白化病,所以Ⅱ6基因型為AaXBY。
(4)由于近親結(jié)婚后代患隱形遺傳病的概率增大,所以我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。Ⅲ7基因型為AAXBY(1/3)或AaXBY(2/3),與Ⅲ9基因型為aaXBXb,二者婚配生一個(gè)患兩種病孩子(aaXbY)的概率是1/3×1/4=1/12。該女人基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),該正常男人基因型為AA(199/200)或Aa(1/200),生一個(gè)患白化病(aa)的概率是2/3×1/200×1/4=1/1200。
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科目:高中生物 來源: 題型:
高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正常基因?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2001屆 | 2002屆 | 2003屆 | 2004屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______ ,母親的基因型為______ _ ,父親色覺正常的概率為____ ____。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
(1)上述表格中可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________________特點(diǎn)。
(2)興趣小組在調(diào)查紅綠色盲男生甲的家族遺傳病史時(shí)記錄如下:
男生甲:除外祖父是色盲患者外,祖父、祖母、外祖母、父母均正常。請(qǐng)問:男生甲的色盲基因是祖輩中的__________傳遞給他的,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為__________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ10與Ⅲ8婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是____________。
在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生患白化病男孩的概率為__________。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年新疆烏魯木齊市第八中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2001屆 | 2002屆[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK] | 2003屆 | 2004屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
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科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題
(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:
I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問:
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是 。
(2)7號(hào)的基因型是 ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為 。
(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。
(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為 。
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(5)甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為 。
(7)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有 種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為 。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為 ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2012屆新疆烏魯木齊市高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正常基因?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2001屆 |
2002屆[來源:ZXXK] |
2003屆 |
2004屆 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______ ,母親的基因型為______ _ ,父親色覺正常的概率為____ ____。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。
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