【題目】以下為某家族甲。ㄔO基因為B,b)和乙病(設基因為D,d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病.下列說法正確的是(

A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病
B.Ⅲ4的基因型是BbXDXd , II1和II3基因型不同
C.若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親
D.若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為

【答案】D
【解析】解:A、根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病,A錯誤;
B、Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX , Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd , 采用逐對分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX , 女兒一個患苯丙酮尿癥,一個患進行性肌營養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd , 和Ⅱ3基因型相同,B錯誤;
C、若Ⅲ5患有進行性肌營養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親,C錯誤;
D、若Ⅲ1的基因型為 BBXdXd或者 BbXdXd , 與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為= = ,D正確.
故選:D.
【考點精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本,需要知道常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖①﹣③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程.請回答下列問題:

(1)細胞中過程①發(fā)生的場所是 , 過程②發(fā)生的主要場所是
(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
(3)由于基因中一個堿基對發(fā)生替換,而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個堿基對替換情況是
(4)人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是
(5)由圖①可知,該過程可以是(在“單向”和“雙向”中選擇)進行的.

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【題目】為研究神經(jīng)干的興奮傳導和神經(jīng)—肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經(jīng)—腓腸肌標本,如下圖所示。實驗過程中需要經(jīng)常在標本上滴加任氏液(成分見下表),以保持標本活性。請回答下列問題:

成分

含量

成分

含量

NaCl

6.5

NaHCO3

0.2

KCl

0.14

NaH2PO4

0.01

CaCl2

0.12

葡萄糖

2.0

任氏液成分(g/L)

(1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有__________,其Na/K比與體液中__________的Na/K比接近。

(2)任氏液中葡萄糖的主要作用是提供能量,若將其濃度提高到15%,標本活性會顯著降低,主要是因為_______________。

(3)反射弧五個組成部分中,該標本仍然發(fā)揮功能的部分有_________________。

(4)刺激坐骨神經(jīng),引起腓腸肌收縮,突觸前膜發(fā)生的變化有_______________。

(5)神經(jīng)—肌肉突觸易受化學因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強力結合,卻不能使陽離子通道開放。上述物質中可導致肌肉松弛的有_________________。

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【題目】Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致.下圖是該病的某個家系遺傳系譜,通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析錯誤的是( )

A.該病屬于伴X隱性遺傳病

B.2一定不攜帶該病的致病基因

C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷

D.可利用基因測序技術進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病

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【題目】圖甲是DNA復制示意圖,其中一條鏈首先合成較短的片段(如a1、a2 , b1、b2等),然后再由相關酶連接成DNA長鏈;圖乙是基因表達示意圖.下列敘述正確的是(
A.圖甲中復制起點在一個細胞周期中可起始多次
B.圖甲中連接b1與b2片段的酶是RNA聚合酶
C.圖乙過程①的編碼鏈中每個脫氧核糖均連有一個磷酸和一個堿基
D.圖乙過程②中能與物質b發(fā)生堿基配對的分子含有氫鍵

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【題目】系統(tǒng)的結構和功能受到破壞會導致系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)失調。請回答下列關于穩(wěn)態(tài)調節(jié)的問題:

(1)饑餓時,血糖濃度降低會刺激胰島A細胞分泌胰高血糖素,胰高血糖素的生理功能是促進________,從而使血糖濃度升高。

(2)冬季在戶外,我們感到寒冷,是因為低溫刺激了冷覺感受器,受刺激部位的細胞膜外電位變化為________________,從而產(chǎn)生興奮。夏季炎熱環(huán)境中,正常人體的產(chǎn)熱量________(填“大于”“等于”或“小于”)散熱量。

(3)尿液無法正常排出會導致人體的穩(wěn)態(tài)失調。先天性脊柱裂患者(下肢能運動)的脊髓骶2或骶3發(fā)育障礙,膀胱失去自主排尿的能力。為解決這一難題,肖傳國 教授首創(chuàng)了“肖氏反射弧”(如圖,即將控制腿部運動的傳出神經(jīng)與控制膀胱排尿功能的內臟傳出神經(jīng)吻合),患者可通過拍大腿實現(xiàn)自主排尿。據(jù)圖分析,“肖氏反射弧”的效應器是________________。圖中A、B、C和E都是神經(jīng),其中屬于傳入神經(jīng)的是________________。直接刺激A處或拍大腿都會排尿,在這兩種情況下A處興奮傳導方向是________(填“前者單向、后者雙向”“前者雙向、后者單向”“二者均單向”或“二者均雙向”)。“肖氏反射弧”手術重建后,患者下肢運動________(填“受”或“不受”)影響。

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【題目】某氨基酸分子含有兩個氨基,其中一個氨基和羧基連在同一個碳原子上,則另一個氨基應是( )

A. 和羧基連在同一個碳原子上

B. 一定連在羧基上

C. 連在R基上

D. 與氨基相連

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【題目】人類的XY染色將在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅱ),如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖,已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯誤的是

A. 控制該遺傳病的基因位于染色體的Ⅱ區(qū)

B. 1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYB

C. 3號和4號婚配生育一個患病女孩的概率是1/2

D. 6號和7號生育的子代中女孩均正常,男孩均患病

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【題目】如圖表示動物、植物細胞二合一顯微結構模式圖.(符號與文字全對才給分)

1)若某細胞含有AB兩圖中各種細胞器,則為 細胞.

2)結構5 ,在動物細胞中的功能為 ,在植物細胞有絲分裂時,與 形成有關.

3)細胞內表面積最大的膜結構是[ ] .有雙層膜的結構但又不屬于細胞器的是[ ]

4)如果B圖為大蒜根細胞,則應該沒有[ ]

5)與動物細胞有絲分裂有關的結構是[ ]

6)甲狀腺細胞中碘的濃度遠比血漿中高,這說明甲狀腺細胞吸收碘是通過 的方式.決定甲狀腺細胞具有這功能特點的是結構[]

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