【題目】以下為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锽,b)和乙。ㄔO(shè)基因?yàn)镈,d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。铝姓f(shuō)法正確的是(

A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病
B.Ⅲ4的基因型是BbXDXd , II1和II3基因型不同
C.若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親
D.若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為

【答案】D
【解析】解:A、根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個(gè)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,說(shuō)明屬于伴X隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX , Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd , 采用逐對(duì)分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX , 女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥,一個(gè)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd , 和Ⅱ3基因型相同,B錯(cuò)誤;
C、若Ⅲ5患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來(lái)自母親,C錯(cuò)誤;
D、若Ⅲ1的基因型為 BBXdXd或者 BbXdXd , 與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為= = ,D正確.
故選:D.
【考點(diǎn)精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本,需要知道常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】圖①﹣③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)細(xì)胞中過(guò)程①發(fā)生的場(chǎng)所是 , 過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是
(2)已知過(guò)程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
(3)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,而導(dǎo)致過(guò)程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是
(4)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是
(5)由圖①可知,該過(guò)程可以是(在“單向”和“雙向”中選擇)進(jìn)行的.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】為研究神經(jīng)干的興奮傳導(dǎo)和神經(jīng)—肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經(jīng)—腓腸肌標(biāo)本,如下圖所示。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要經(jīng)常在標(biāo)本上滴加任氏液(成分見下表),以保持標(biāo)本活性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

成分

含量

成分

含量

NaCl

6.5

NaHCO3

0.2

KCl

0.14

NaH2PO4

0.01

CaCl2

0.12

葡萄糖

2.0

任氏液成分(g/L)

(1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有__________,其Na/K比與體液中__________的Na/K比接近。

(2)任氏液中葡萄糖的主要作用是提供能量,若將其濃度提高到15%,標(biāo)本活性會(huì)顯著降低,主要是因?yàn)?/span>_______________。

(3)反射弧五個(gè)組成部分中,該標(biāo)本仍然發(fā)揮功能的部分有_________________

(4)刺激坐骨神經(jīng),引起腓腸肌收縮,突觸前膜發(fā)生的變化有_______、________。

(5)神經(jīng)—肌肉突觸易受化學(xué)因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強(qiáng)力結(jié)合,卻不能使陽(yáng)離子通道開放。上述物質(zhì)中可導(dǎo)致肌肉松弛的有_________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致.下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜,通過(guò)基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析錯(cuò)誤的是( )

A.該病屬于伴X隱性遺傳病

B.2一定不攜帶該病的致病基因

C.該病可通過(guò)測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷

D.可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來(lái)確定胎兒是否患有此病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】圖甲是DNA復(fù)制示意圖,其中一條鏈?zhǔn)紫群铣奢^短的片段(如a1、a2 , b1、b2等),然后再由相關(guān)酶連接成DNA長(zhǎng)鏈;圖乙是基因表達(dá)示意圖.下列敘述正確的是(
A.圖甲中復(fù)制起點(diǎn)在一個(gè)細(xì)胞周期中可起始多次
B.圖甲中連接b1與b2片段的酶是RNA聚合酶
C.圖乙過(guò)程①的編碼鏈中每個(gè)脫氧核糖均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基
D.圖乙過(guò)程②中能與物質(zhì)b發(fā)生堿基配對(duì)的分子含有氫鍵

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能受到破壞會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)失調(diào)。請(qǐng)回答下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的問(wèn)題:

(1)饑餓時(shí),血糖濃度降低會(huì)刺激胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素,胰高血糖素的生理功能是促進(jìn)________,從而使血糖濃度升高。

(2)冬季在戶外,我們感到寒冷,是因?yàn)榈蜏卮碳ち死溆X感受器,受刺激部位的細(xì)胞膜外電位變化為________________,從而產(chǎn)生興奮。夏季炎熱環(huán)境中,正常人體的產(chǎn)熱量________(填“大于”“等于”或“小于”)散熱量。

(3)尿液無(wú)法正常排出會(huì)導(dǎo)致人體的穩(wěn)態(tài)失調(diào)。先天性脊柱裂患者(下肢能運(yùn)動(dòng))的脊髓骶2或骶3發(fā)育障礙,膀胱失去自主排尿的能力。為解決這一難題,肖傳國(guó) 教授首創(chuàng)了“肖氏反射弧”(如圖,即將控制腿部運(yùn)動(dòng)的傳出神經(jīng)與控制膀胱排尿功能的內(nèi)臟傳出神經(jīng)吻合),患者可通過(guò)拍大腿實(shí)現(xiàn)自主排尿。據(jù)圖分析,“肖氏反射弧”的效應(yīng)器是________________。圖中A、B、C和E都是神經(jīng),其中屬于傳入神經(jīng)的是________________。直接刺激A處或拍大腿都會(huì)排尿,在這兩種情況下A處興奮傳導(dǎo)方向是________(填“前者單向、后者雙向”“前者雙向、后者單向”“二者均單向”或“二者均雙向”)!靶な戏瓷浠 笔中g(shù)重建后,患者下肢運(yùn)動(dòng)________(填“受”或“不受”)影響。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某氨基酸分子含有兩個(gè)氨基,其中一個(gè)氨基和羧基連在同一個(gè)碳原子上,則另一個(gè)氨基應(yīng)是( )

A. 和羧基連在同一個(gè)碳原子上

B. 一定連在羧基上

C. 連在R基上

D. 與氨基相連

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】人類的XY染色將在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅱ),如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖,已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 控制該遺傳病的基因位于染色體的Ⅱ區(qū)

B. 1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYB

C. 3號(hào)和4號(hào)婚配生育一個(gè)患病女孩的概率是1/2

D. 6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常,男孩均患病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖表示動(dòng)物、植物細(xì)胞二合一顯微結(jié)構(gòu)模式圖.(符號(hào)與文字全對(duì)才給分)

1)若某細(xì)胞含有AB兩圖中各種細(xì)胞器,則為 細(xì)胞.

2)結(jié)構(gòu)5 ,在動(dòng)物細(xì)胞中的功能為 ,在植物細(xì)胞有絲分裂時(shí),與 形成有關(guān).

3)細(xì)胞內(nèi)表面積最大的膜結(jié)構(gòu)是[ ] .有雙層膜的結(jié)構(gòu)但又不屬于細(xì)胞器的是[ ]

4)如果B圖為大蒜根細(xì)胞,則應(yīng)該沒(méi)有[ ]

5)與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的結(jié)構(gòu)是[ ]

6)甲狀腺細(xì)胞中碘的濃度遠(yuǎn)比血漿中高,這說(shuō)明甲狀腺細(xì)胞吸收碘是通過(guò) 的方式.決定甲狀腺細(xì)胞具有這功能特點(diǎn)的是結(jié)構(gòu)[]

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