下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u> 。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),
生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用 使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),制作 進(jìn)行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是 。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開(kāi)______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆年廣東省深圳高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)二 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開(kāi)______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)二 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開(kāi)______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái),制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。
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