一個(gè)女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚,其子女患病情況可能是(     )

A.女孩色盲B.子女均色盲C.子女均正常D.男孩可能色盲

D

解析試題分析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb,正常男子的基因型是XBY,他們后代的基因型是:XBXb、XBXB、XBY、XbY,所以他們的子女中女孩都正常,男孩有50%的可能患色盲,50%的可能正常。故選D
考點(diǎn):本題考查伴X染色體隱性遺傳病。
點(diǎn)評(píng):本題以色盲為例,著重考查伴X染色體隱性遺傳規(guī)律,意在考查考生的理解能力,屬于容易題。

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一個(gè)女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚,其子女患病情況可能是

[  ]

A.女孩色盲

B.子女均色盲

C.子女均正常

D.男孩1/2正常

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆福建南安一中高二上期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一個(gè)女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚,其子女患病情況可能是(     )

A.女孩色盲         B.子女均色盲        C.子女均正常        D.男孩可能色盲

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題

一個(gè)女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚,其子女患病情況可能是


  1. A.
    女孩色盲
  2. B.
    子女均色盲
  3. C.
    子女均正常
  4. D.
    男孩可能色盲

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

一個(gè)女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚,其子女患病情況可能是

A.女孩色盲     B.子女均色盲     C.子女均正常     D.男孩可能色盲

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