聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述30多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55 ℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72 ℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是

A．95℃高溫破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵

B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成

C．延伸過程中需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶和四種dNTP

D．引物為一小段RNA

 

【答案】

D

【解析】

試題分析：DNA分子在高溫下解鏈就是兩條脫氧核苷酸鏈之間氫鍵發(fā)生斷裂，A正確；引物就是小片段的DNA單鏈，因此引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成，B正確，D錯誤；PCR技術(shù)的原理即是DNA分子的復(fù)制，區(qū)別是PCR技術(shù)是在高溫條件下進(jìn)行，因此需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶和四種dNTP，C正確。

考點：本題考查了PCR技術(shù)的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：贛州一中2008～2009上學(xué)期期中考試高三年級生物試卷 題型：071

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增。其簡要過程如下圖所示。

（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，則經(jīng)過PC儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生________個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是________個。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是________。

（3）請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處：

①________________。

②________________。

③________________

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