Question

下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析完成下列各題：

病名代號	非近親婚配子代發(fā)病率	表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲	1∶310 000	1∶8 600
乙	1∶14 500	1∶1 700
丙	1∶38 000	1∶3 100
丁	1∶40 000	1∶3 000

(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有　_________。

(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是　_________ 。

(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），見系譜圖�，F(xiàn)已查明Ⅱ₆攜帶致病基因。問：

①丙種遺傳病的致病基因位于__________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。

②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ₈__________，Ⅲ₉__________。

③若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為__________；同時患兩種遺傳病的概率為__________。

(4)人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是__________。

A.9/16

B.3/4

C.3/16

D.1/4

 

Answer 1

1）甲、乙、丙、丁　(2）表兄妹血緣關系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加　(3)①X　常�、赼aX^BX^B或aaX^BX^b 　AAX^bY或AaX^bY�、�3/8　1/16　(4)B

 

考查隱性遺傳病的遺傳特點、近親婚配子代發(fā)病率高的原因以及基因型推斷和概率計算的能力。

根據(jù)系譜圖進行分析。丁病從Ⅱ₃→Ⅲ₈不符合伴X隱性遺傳的特點，所以丁病應為常染色體隱性遺傳��；丙病的假設成立，所以丙病為伴X隱性遺傳病。于是可以進一步推導出系譜中各個體可能的基因型，由于Ⅱ₆不攜帶致病基因，所以他的基因型為AAX^B Y。

根據(jù)Ⅱ₃×Ⅱ₄得知：AaX^BY×AaX^B X^b→Ⅲ₈為（1／2）aaX^BX^B或（1／2）aaX^BX^b；

根據(jù)Ⅱ₅×Ⅱ₆得知：AaX^B X^b ×AAX^B Y→Ⅲ₉為（1/2）AA^bXY或（1／2) AaX^b Y。

在Ⅲ₈×Ⅲ₉婚配中：

丁�。篴a×1/2Aa→1/2×1/2（aa）=1/4；

正常： 1－1/4=3/4；

丙�。�1/2 X^B X^b × X^b Y→1/2×1/2（X^b X^b，X^bY)=1/4；正常：1－1/4=3/4。

所以：只患一種病的概率為1/4×3/4＋1/4×3/4=3/8。同時患兩種病的概率為1/4×1/4=1/16。