Question

玉米能夠利用較低濃度二氧化碳的性狀是由單基因控制的，研究人員計(jì)劃用基因工程方法將此基因轉(zhuǎn)入小麥細(xì)胞中�；�因工程操作中需要通過(guò)PCR技術(shù)獲得大量的目的基因，使用PCR技術(shù)的具體實(shí)驗(yàn)操作順序是：

按配方準(zhǔn)備好各組分→→離心使反應(yīng)液集中在離心管底部→設(shè)計(jì)好PCR儀的循環(huán)操作程序→進(jìn)行PCR反應(yīng)

（1）請(qǐng)寫(xiě)出圖中方框的步驟：________，該步操作特別注意的問(wèn)題是________。

（2）PCR技術(shù)能夠?qū)�控制利用較低濃度二氧化碳性狀的單基因進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是________。

（3）實(shí)驗(yàn)室中有失去標(biāo)簽的無(wú)色透明液體，它們可能是PCR技術(shù)產(chǎn)物、丙種球蛋白溶液（一種抗體）、大腸桿菌超標(biāo)的自來(lái)水。如何快速鑒別它們？

（4）用PCR技術(shù)擴(kuò)增玉米的相關(guān)基因和基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制時(shí)需要的條件完全相同嗎？請(qǐng)簡(jiǎn)述之。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）用微量移液器在微量移液管中依次加入各組分　PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量移液管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌 　　（2）DNA的復(fù)制 　�。�3）向3支試管中加入冷卻的酒精，攪拌，出現(xiàn)絲狀物的試管則為PCR技術(shù)產(chǎn)物；用雙縮脲試劑顯紫色的是丙種球蛋白溶液。 　�。�4）不完全相同。PCR技術(shù)不同于細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的表現(xiàn)∶①PCR反應(yīng)是通過(guò)控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行。②PCR反應(yīng)不需要解旋酶、連接酶。③PCR反應(yīng)只能特異性的復(fù)制處于兩條引物之間的DNA序列。 　　解題探究：該題考查PCR技術(shù)擴(kuò)增基因的原理、步驟、注意問(wèn)題等，PCR技術(shù)擴(kuò)增基因從本質(zhì)上來(lái)說(shuō)是利用了DNA分子復(fù)制的原理，但在需要的條件等方面又不同于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制。解答本題時(shí)，要嚴(yán)格區(qū)別二者。 　　相關(guān)鏈接：PCR技術(shù)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬(wàn)份的DNA拷貝。這項(xiàng)技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行分析研究的問(wèn)題，被廣泛地應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)、基因克隆和DNA序列測(cè)定等領(lǐng)域。