Question

【題目】下圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，已知該病的致病基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上。下列有關(guān)敘述正確的是

A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病

B.II3、II4、II5、II6的基因型均是雜合的

C.II3和II4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2

D.如果III7和III8婚配，子代中男女患病的概率相等

Answer 1

【答案】D

【解析】

幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫；
（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳；
（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女；
分析系譜圖：由于有女性患者，所以不是伴Y遺傳，又因?yàn)棰?4號(hào)患病，但是其女兒正常，所以不可能是伴X顯性遺傳。

A、據(jù)圖分析可知，男患者的母親女兒正常，不可能是伴X染色體顯性遺傳病，女患者的父親和兒子是患者，該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，但由于女患者較少，也可能是常染色體隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；B、若該病是常染色體顯性遺傳，則3、6號(hào)的基因型是純合的，B錯(cuò)誤；C、遺傳方式不確定，3、4號(hào)基因型不確定，無(wú)法計(jì)算后代患病比例，C錯(cuò)誤；D、若是常染色體遺傳，后代男女患病概率相等，若是伴X隱性遺傳，則7號(hào)基因型是XBXb，8號(hào)基因型是XbY，子代中男女患病的概率相等，D正確。
故選：D。