已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)經(jīng)Mst I限制酶切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個片段(其中0.2kb的片段通常無法檢測到)，異常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突變恰好在Mst I限制酶切割點上，因而失去了該酶切位點，經(jīng)Mst I限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段，如圖l；現(xiàn)用Mst I限制酶對編號為1、2、3的三份樣品進行處理，并進行DNA電泳，結(jié)果如圖2，則1、2、3號樣品的基因型分別是(以βA、βS表示相關(guān)的基因)

A．βSβS、βAβS、βAβA
B．βAβA、βAβS、βSβS
C．βAβS、βSβS、βAβA
D．βAβS、βAβA、βSβS

A

解析試題分析：因為0.2kb的片段通常無法檢測到，所以βA只有一條帶，由于其分子量相對小，跑的快，電泳帶在下面，可知3號樣品為βAβA，BD錯誤，同理1號樣品為βSβS，C錯誤，2號樣品為兩條帶，說明既有βA又有βS所以本題選A。
考點：限制酶的作用
點評：本題考查了學(xué)生的理解分析能力，難度較大，解題的關(guān)鍵是會分析電泳的結(jié)果

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：上海市靜安區(qū)2013年高考一模生物試題 題型：071

遺傳定律

下圖中甲和乙為一對青年夫婦體細胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對染色體上，且血壓高低與基因種類無關(guān)，只與顯性基因數(shù)量有關(guān)；血管緊張素原（血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。

1．經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。該對夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達）是________

2．對這對夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性（能合成血管緊張素）。

這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是________，相關(guān)血壓的基因型種類有________種可能，理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是________。

3．丙細胞的名稱可能是________。

4．已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細胞的幾率5％，則基因之間的交換值為________；這對夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為________％。

人類鐮刀形貧血癥主要是β－珠蛋白基因突變（圖1）引起的疾病，某限制性內(nèi)切酶能識別基因序列CATG，并在A－T處切割�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型基本正常的夫婦，其孩子的基因片段經(jīng)擴增后，再用該限制性內(nèi)切酶作用，最后將作用產(chǎn)物進行凝膠電泳，形成的電泳條帶圖2。（注：1pb為1個堿基對）

5．這種基因突變的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，則這對表現(xiàn)型夫婦的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β－珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)現(xiàn)這類基因突變的種類超過15種，這個現(xiàn)象說明基因突變的________特性；同時還發(fā)現(xiàn)許多中國人的第17個堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障礙性貧血，其原因可能是________

8．再生障礙性貧血基因在第17對染色體的某基因座上共有基因種類至少15種，其中至少有3種基因間呈現(xiàn)共顯性情況，其他任意兩種基因之間均為完全顯隱性關(guān)系。則人類再生障礙性貧血的基因型有________種，表現(xiàn)型至少________種。

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