人類苯丙酮尿癥（PKU）是因下述反應(yīng)中催化步驟①的酶異常所致。而黑尿癥（AKU）則是由于催化步驟②的酶異常所致，屬常染色體隱性遺傳。一位苯丙酮尿癥患者與一位黑尿癥患者結(jié)婚，他們小孩的表現(xiàn)型是（這兩種疾病都不是性連鎖遺傳病，雙親都是純合子）

A．全都正常B．全都有病
C．一半患苯丙酮尿癥，另一半正常D．一半患黑尿癥，另一半正常

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類苯丙酮尿癥（PKU）是因下述反應(yīng)中，催化步驟A的酶異常所致，而黑尿癥（AKU）則是由于催化步驟B的酶異常所造成。一位苯丙酮尿癥患者與黑尿癥患者結(jié)婚，他們小孩的表現(xiàn)型將是如何（黑尿癥的遺傳方式與苯丙酮尿癥相同，雙親都是純合子）

                                         

  A．全都有病                                         B．全都正常

  C．一半患有苯丙酮尿癥，另一半正常                  D．一半患有黑尿癥，另一半正常

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆安徽省高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖(基因用A、a表示)，  據(jù)圖回答：

（1）人類苯丙酮尿癥基因在         染色體上，其遺傳方式遵循          定律。

（2）Ⅱ5最可能的基因型是          。

（3）Ⅲ8為雜合子的概率是             。

（4）Ⅲ7的致病基因型來(lái)自于Ⅱ代中的              (用圖中數(shù)字表示)。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

人類苯丙酮尿癥（PKU）是因下述反應(yīng)中，催化步驟A的酶異常所致，而黑尿癥（AKU）則是由于催化步驟B的酶異常所造成。一位苯丙酮尿癥患者與黑尿癥患者結(jié)婚，他們小孩的表現(xiàn)型將是如何（黑尿癥的遺傳方式與苯丙酮尿癥相同，雙親都是純合子）


  1. A.
    全都有病
  2. B.
    全都正常
  3. C.
    一半患有苯丙酮尿癥，另一半正常
  4. D.
    一半患有黑尿癥，另一半正常

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類苯丙酮尿癥（PKU）是因下述反應(yīng)中催化步驟①的酶異常所致。而黑尿癥（AKU）則是由于催化步驟②的酶異常所致，屬常染色體隱性遺傳。一位苯丙酮尿癥患者與一位黑尿癥患者結(jié)婚，他們小孩的表現(xiàn)型是（這兩種疾病都不是性連鎖遺傳病，雙親都是純合子）

A. 全都正常                            B.全都有病 

C.一半患苯丙酮尿癥，另一半正常         D.一半患黑尿癥，另一半正常

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