Question

【題目】下圖為甲�。�A-a）和乙�。�B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。

A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ-5為純合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于 ，Ⅲ-12為乙病致病基因攜帶者的概率為 。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。

Answer 1

【答案】（1）A D

（2）1/2 aaXBY Ⅱ-8 1（或100%）

（3）2/3 1/8 7/24

【解析】（1）只考慮甲病，3、4患病，生出正常孩子，說明為顯性遺傳，又3號男性患者，其女兒未病，可排除為伴X顯性遺傳，則為常染色體顯性遺傳病；只考慮乙病，1、2正常，生出患病孩子，說明為隱性遺傳，題中有信息為伴性遺傳，則為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）只考慮甲病，其基因型為aa，肯定純合，只考慮乙病，或其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，因此純合概率為1/2；13號乙病基因型為XbY，X是由8號提供，因此致病基因來自Ⅱ-8號。

（3）首先判斷Ⅲ-10的基因型，由于7號是乙病男，因此1基因型為aaXBXb；又由于5號不換甲病，因此2號基因型為AaXBY，則4基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb．又由于9號正常，則3號基因型為AaXBY，因此Ⅲ-10的甲病基因型為1/3AA、2/3Aa，乙病基因型為3/4XBXB、1/4XBXb．Ⅲ-13個體的基因型為aaXbY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24。

步驟	現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶				圖解表示
第一，排除或確定伴Y遺傳	若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳��；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳
第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳	“無中生有”（無病的雙親，所生的孩子中有患者），則為隱性遺傳
	“有中生無”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的），則為顯性遺傳
第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上		①雙親有病兒子正常 ②父病女必病，子病母必病	伴X顯性遺傳
		①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病	常染色體顯性遺傳
		①父親正常兒子有病 ②母病子必病，女病父必病	伴X隱性遺傳
		①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病	常染色體隱性遺傳
第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測		①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→顯性遺傳 ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳